目的 探讨微RNA(miR)-708-5p在结核性脑膜炎(TBM)小鼠脑损伤中的作用及机制.方法 将48只BALB/c小鼠随机分为假手术组、TBM组、TBM+miR-708-5 p inhibitor组及TBM+NC-inhibitor组,每组12只.TBM组、TBM+miR-708-5p inhibitor组及TBM+NC-inhibitor组小鼠经尾静脉注射0.2 mL结核分枝杆菌H37Rv菌悬液(2.5×109 CFU·L-1)制备TBM模型,假手术组小鼠给予等体积磷酸盐缓冲液.造模成功后,TBM+miR-708-5p inhibitor组、TBM+NC-inhibitor组小鼠分别经尾静脉注射0.2 mL miR-708-5p inhibitor(2 mg·kg-1)和NC-inhibitor(2mg·kg-1),每2 d注射1次,连续1周.将对数生长期小鼠脑膜细胞GIBH001根据转染载体的不同分为对照组、miR-708-5 p过表达组、补体C1 q肿瘤坏死因子相关蛋白1(C1 qtnf1)过表达组及miR-708-5 p+C1 qtnf1过表达组,分别转染NC-mimic和Vector、miR-708-5 p mimic和Vector、NC-mimic和pcDNA-C1 qtnf1、miR-708-5 p mimic和pcDNA-C1 qtnf1;另根据转染载体的不同,将GIBH001细胞分为空白组、NC-inhibitor组及miR-708-5 p inhibitor组,空白组细胞不做处理,NC-inhibitor组、miR-708-5 p inhibitor组细胞分别转染NC-inhibitor、miR-708-5 p inhibitor.采用干湿法检测各组小鼠脑组织含水量;采用伊文思蓝实验检测各组

作者：吴芳；郭俊；李蓓；齐红艳

来源：新乡医学院学报 2021 年 38卷 1期