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目的 探讨微RNA-152(miR-152)对甲状腺乳头状癌(PTC)细胞增殖、侵袭和迁移的影响及其作用机制.方法 将对数生长期PTC TPC-1细胞随机分为空白对照组、miR-con组(转染miRNA-mimics阴性对照)和miR-152组(转染miR-152-mimics),另取对数生长期正常甲状腺细胞株Nthy-ori 3-1作为Nthy-ori 3-1组.采用实时荧光定量聚合酶链反应法检测各组细胞中miR-152、内质网脂质Raft关联蛋白1(ERLIN1)mRNA表达,四唑盐比色法及平板克隆形成实验检测各组TPC-1细胞增殖能力,流式细胞仪检测各组TPC-1细胞凋亡情况,Transwell实验检测各组TPC-1细胞迁移、侵袭能力,Western blot法检测各组TPC-1细胞中ERLIN1蛋白表达.结果 空白对照组与miR-con组TPC-1细胞中miR-152、ERLIN1 mRNA和蛋白相对表达量、TPC-1细胞增殖抑制率、细胞克隆数、细胞凋亡率、细胞迁移数及侵袭数比较差异均无统计学意义(P>0.05).空白对照组、miR-con组、miR-152组TPC-1细胞中miR-152相对表达量显著低于Nthy-ori 3-1组(P<0.05);miR-152组TPC-1细胞中miR-152相对表达量显著高于空白对照组和miR-con组(P<0.05).与空白对照组、miR-con组比较,miR-152组TPC-1细胞增殖抑制率、细胞凋亡率显著升高,细胞克隆数、细胞迁移数及侵袭数显著降低(P<0.05).miR-152组TPC-1细胞中ER

作者:赵艳利;康志强;毛雨;张晓珂;孙玲;汪湲

来源:新乡医学院学报 2021 年 38卷 9期

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作者:
赵艳利;康志强;毛雨;张晓珂;孙玲;汪湲
来源:
新乡医学院学报 2021 年 38卷 9期
标签:
微RNA-152;甲状腺乳头状癌;内质网脂质Raft关联蛋白1;细胞增殖;细胞侵袭;细胞迁移
目的 探讨微RNA-152(miR-152)对甲状腺乳头状癌(PTC)细胞增殖、侵袭和迁移的影响及其作用机制.方法 将对数生长期PTC TPC-1细胞随机分为空白对照组、miR-con组(转染miRNA-mimics阴性对照)和miR-152组(转染miR-152-mimics),另取对数生长期正常甲状腺细胞株Nthy-ori 3-1作为Nthy-ori 3-1组.采用实时荧光定量聚合酶链反应法检测各组细胞中miR-152、内质网脂质Raft关联蛋白1(ERLIN1)mRNA表达,四唑盐比色法及平板克隆形成实验检测各组TPC-1细胞增殖能力,流式细胞仪检测各组TPC-1细胞凋亡情况,Transwell实验检测各组TPC-1细胞迁移、侵袭能力,Western blot法检测各组TPC-1细胞中ERLIN1蛋白表达.结果 空白对照组与miR-con组TPC-1细胞中miR-152、ERLIN1 mRNA和蛋白相对表达量、TPC-1细胞增殖抑制率、细胞克隆数、细胞凋亡率、细胞迁移数及侵袭数比较差异均无统计学意义(P>0.05).空白对照组、miR-con组、miR-152组TPC-1细胞中miR-152相对表达量显著低于Nthy-ori 3-1组(P<0.05);miR-152组TPC-1细胞中miR-152相对表达量显著高于空白对照组和miR-con组(P<0.05).与空白对照组、miR-con组比较,miR-152组TPC-1细胞增殖抑制率、细胞凋亡率显著升高,细胞克隆数、细胞迁移数及侵袭数显著降低(P<0.05).miR-152组TPC-1细胞中ER