目的 探讨程序性死亡受体1抑制剂卡瑞利珠单抗治疗霍奇金淋巴瘤的近期疗效及安全性.方法 选择2017年1月至2020年5月在周口市中心医院接受多柔比星+博来霉素+长春新碱+达卡巴嗪(ABVD)一线化学治疗方案治疗失败的84例霍奇金淋巴瘤患者为研究对象,根据治疗方法将患者分为对照组(n=50)和观察组(n=34).对照组患者接受表柔比星+长春地辛+达卡巴嗪化学治疗,观察组患者接受卡瑞利珠单抗治疗.比较2组患者化学治疗4个周期后的临床疗效、不良反应发生情况及随访2a内生存情况.结果 化学治疗4个周期后,观察组患者的疾病控制率和客观缓解率显著高于对照组(χ2=4.019、11.213,P<0.05).治疗期间,观察组患者血液系统毒性Ⅰ～Ⅱ级发生率及非血液系统毒性Ⅲ～Ⅳ级发生率显著低于对照组(P<0.05).对照组患者Ⅲ级以上不良反应中血液系统毒性占10.00％,非血液系统毒性占18.00％;观察组患者Ⅲ级以上不良反应中仅发现有中性粒细胞减少和肝功能异常,各占2.94％.随访2 a内,对照组患者死亡12例(24.00％),观察组患者死亡2例(5.88％);观察组患者的病死率显著低于对照组(χ2=4.783,P<0.05).结论 卡瑞利珠单抗治疗ABVD方案治疗失败的霍奇金淋巴瘤可增强近期抗肿瘤效果,提高患者生存率,且安全性较高.
作者：王琼；庞迎旭；米瑞华；尹青松
来源：新乡医学院学报 2023 年 40卷 7期
