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目的:观察国产混合晶型阿德福韦酯对慢性乙型病毒性肝炎(慢乙肝)的治疗效果和不良反应.方法:将48例肝功能异常的慢乙肝患者分成试验组和对照组各24例,2组均予口服硫普罗宁0.2 g,每日3次.在第1~12周的双盲对照期内,试验组加服混合晶型阿德福韦酯10 mg,每日1次,对照组加服阿德福韦酯模拟片1片,每日1次;在第13~48周的开放治疗期内,2组均予混合晶型阿德福韦酯10 mg,每日1次.记录2组治疗12周及48周后的HBV DNA表达水平、HBeAg的阴转率及血清转换率、ALT复常率、ALT及AST水平.结果:治疗12周后,试验组的HBV DNA表达水平、HBeAg的阴转率及血清转换率、ALT复常率与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05~0.01).治疗48周后,上述指标比较差异均无统计学意义(均为P>0.05).2组治疗12周及48周后的ALT、AST水平均较治疗前明显降低(均为P<0.01),试验组治疗12周后的ALT和AST水平均较对照组为低(均为P<0.05),其他比较差异均无统计学意义(均为P>0.05).治疗期间试验组不良反应发生率为13

作者:谢婵;张立伐

来源:新医学 2007 年 38卷 6期

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谢婵;张立伐
来源:
新医学 2007 年 38卷 6期
标签:
阿德福韦酯,混合晶型 慢性乙型病毒性肝炎 乙型肝炎病毒 乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸 肝功能
目的:观察国产混合晶型阿德福韦酯对慢性乙型病毒性肝炎(慢乙肝)的治疗效果和不良反应.方法:将48例肝功能异常的慢乙肝患者分成试验组和对照组各24例,2组均予口服硫普罗宁0.2 g,每日3次.在第1~12周的双盲对照期内,试验组加服混合晶型阿德福韦酯10 mg,每日1次,对照组加服阿德福韦酯模拟片1片,每日1次;在第13~48周的开放治疗期内,2组均予混合晶型阿德福韦酯10 mg,每日1次.记录2组治疗12周及48周后的HBV DNA表达水平、HBeAg的阴转率及血清转换率、ALT复常率、ALT及AST水平.结果:治疗12周后,试验组的HBV DNA表达水平、HBeAg的阴转率及血清转换率、ALT复常率与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05~0.01).治疗48周后,上述指标比较差异均无统计学意义(均为P>0.05).2组治疗12周及48周后的ALT、AST水平均较治疗前明显降低(均为P<0.01),试验组治疗12周后的ALT和AST水平均较对照组为低(均为P<0.05),其他比较差异均无统计学意义(均为P>0.05).治疗期间试验组不良反应发生率为13