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目的: 探讨改良Epley复位法联合倍他司汀治疗后半规管性良性阵发性位置性眩晕(posterior semicircular canal benign paroxysmal positional vertigo,PC-BPPV)的疗效.方法: 单侧PC-BPPV患者186例,随机分为倍他司汀组61例、改良Epley复位法组63例及联合组62例.倍他司汀组给予倍他司汀每次6 mg,每日3次,连续服用1个月.改良Epley复位法组在就诊当日视患者耐受程度及病情缓解情况给予改良Epley手法复位1~3次.联合组的手法复位同改良Epley复位法组,在此基础加服倍他司汀,用法同倍他司汀组.比较3组治疗第3、7、30日的疗效及不良反应发生情况,并对治疗第30日有效病例随访12个月,观察治疗后第6个月及第12个月复发率.结果: 改良Epley复位法组及联合组在第3、7日的有效率均明显高于倍他司汀组(均为P﹤0.01),联合组治疗第3日的疗效优于另2组,但3组第30日的疗效相当.倍他司汀组和联合组在第6个月时复发率均低于改良Epley复位法组(P﹤0.05),但3组第12个月的复发率差异无统计学意义.3组均未出现明显不良反应.结论: 改良Epley复位法联合倍他司汀治疗后半规管性良性阵发性位置性眩晕起效快、短期复发率低.

作者:刘向红;李广生;曾祥俊

来源:新医学 2008 年 39卷 10期

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刘向红;李广生;曾祥俊
来源:
新医学 2008 年 39卷 10期
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良性阵发性位置性眩晕,后半规管性 眩晕 眼震 改良Epley复位法倍他司汀
目的: 探讨改良Epley复位法联合倍他司汀治疗后半规管性良性阵发性位置性眩晕(posterior semicircular canal benign paroxysmal positional vertigo,PC-BPPV)的疗效.方法: 单侧PC-BPPV患者186例,随机分为倍他司汀组61例、改良Epley复位法组63例及联合组62例.倍他司汀组给予倍他司汀每次6 mg,每日3次,连续服用1个月.改良Epley复位法组在就诊当日视患者耐受程度及病情缓解情况给予改良Epley手法复位1~3次.联合组的手法复位同改良Epley复位法组,在此基础加服倍他司汀,用法同倍他司汀组.比较3组治疗第3、7、30日的疗效及不良反应发生情况,并对治疗第30日有效病例随访12个月,观察治疗后第6个月及第12个月复发率.结果: 改良Epley复位法组及联合组在第3、7日的有效率均明显高于倍他司汀组(均为P﹤0.01),联合组治疗第3日的疗效优于另2组,但3组第30日的疗效相当.倍他司汀组和联合组在第6个月时复发率均低于改良Epley复位法组(P﹤0.05),但3组第12个月的复发率差异无统计学意义.3组均未出现明显不良反应.结论: 改良Epley复位法联合倍他司汀治疗后半规管性良性阵发性位置性眩晕起效快、短期复发率低.