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SLE合并肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)的发病机制复杂,与肺动脉内皮细胞功能受损及血管活性物质改变、遗传和环境因素等有关.其临床表现无特异性,诊断须同时符合SLE及PAH的诊断标准,右心导管检查直接测定肺动脉压力是诊断PAH的最佳方法.治疗上应首先治疗SLE,其次再对PAH进行规范性治疗.
作者：周家蕃；张益民；李建国
来源：新医学 2009 年 40卷 3期
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