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目的:探讨小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)对原发性肝癌(肝癌)细胞中异常表达的类泛素蛋白FAT10的抑制作用,研究其对肝癌细胞生长的影响.方法:针对FAT10基因设计4条siRNA序列,并转染至人肝癌细胞株Hep3B细胞,通过实时荧光定量PCR检测siRNA对FAT10基因表达的影响,使用四甲基偶氮唑蓝法检测siRNA对Hep3B细胞生长情况的影响,采用流式细胞术分析siRNA对Hep3B细胞周期变化的影响.结果:Hep3B细胞转染siRNA后,FAT10 mRNA表达降低,Hep3B细胞的生长受到了明显的抑制,其生长主要停滞在G0/G1期,而S期和G2/M期细胞所占比例下降.结论:siRNA可抑制Hep3B细胞FAT10基因的表达,并抑制Hep3B细胞的生长.FAT10基因可能是调控肝癌基因表达的新的靶基因.

作者:刘天德;余新;洪波;邵江华

来源:新医学 2009 年 40卷 6期

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作者:
刘天德;余新;洪波;邵江华
来源:
新医学 2009 年 40卷 6期
标签:
肝细胞癌,原发性 肝细胞 类泛素蛋白 小干扰核糖核酸 基因,肿瘤抑制
目的:探讨小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)对原发性肝癌(肝癌)细胞中异常表达的类泛素蛋白FAT10的抑制作用,研究其对肝癌细胞生长的影响.方法:针对FAT10基因设计4条siRNA序列,并转染至人肝癌细胞株Hep3B细胞,通过实时荧光定量PCR检测siRNA对FAT10基因表达的影响,使用四甲基偶氮唑蓝法检测siRNA对Hep3B细胞生长情况的影响,采用流式细胞术分析siRNA对Hep3B细胞周期变化的影响.结果:Hep3B细胞转染siRNA后,FAT10 mRNA表达降低,Hep3B细胞的生长受到了明显的抑制,其生长主要停滞在G0/G1期,而S期和G2/M期细胞所占比例下降.结论:siRNA可抑制Hep3B细胞FAT10基因的表达,并抑制Hep3B细胞的生长.FAT10基因可能是调控肝癌基因表达的新的靶基因.