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目的:研究AS患者TNF-α-308位点基因多态性与依那西普疗效的关系,初步探讨TNF-α-308位点基因多态性对分子靶向治疗的影响机制.方法:100例已作TNF-α-308位点基因分型的AS患者分为G/G组(86例)、G/A组(10例)、A/A组(4例),给予依那西普治疗(用法:第1~12周,每次50 mg,每周1次皮下注射),12周后以BASDAI评分、ASAS评估AS患者对依那西普分子靶向治疗的效果.结果:与依那西普治疗前比较,给予依那西普治疗12周后,G/G型AS 患者BASDAI评分改善少于20

作者:陈进伟;彭文锋;毛妮;谢希

来源:新医学 2011 年 42卷 3期

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作者:
陈进伟;彭文锋;毛妮;谢希
来源:
新医学 2011 年 42卷 3期
标签:
强直性脊柱炎 肿瘤坏死因子 基因多态性 依那西普
目的:研究AS患者TNF-α-308位点基因多态性与依那西普疗效的关系,初步探讨TNF-α-308位点基因多态性对分子靶向治疗的影响机制.方法:100例已作TNF-α-308位点基因分型的AS患者分为G/G组(86例)、G/A组(10例)、A/A组(4例),给予依那西普治疗(用法:第1~12周,每次50 mg,每周1次皮下注射),12周后以BASDAI评分、ASAS评估AS患者对依那西普分子靶向治疗的效果.结果:与依那西普治疗前比较,给予依那西普治疗12周后,G/G型AS 患者BASDAI评分改善少于20