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目的 检测TNF超家族成员15(TNFSF15)基因多态性与浙江地区汉族人克罗恩病患者遗传易感性的相关性.方法 抽取42例克罗恩病患者(克罗恩病组)、49名健康者(对照组)外周静脉血并提取DNA,设计TNFSF15三个单核苷酸多态性(SNP)(rs3810936,rs6478109,rs7848647)目的 基因特异性引物,扩增样本中的目的 基因进行测序,分析等位基因的多态性与遗传易感性及与临床亚型的关系.结果 两组rs3810936,rs6478109,rs7848647三个位点的等位基因携带频率及基因型频率比较差异无统计学意义.三个基因多态性位点组成的亚型B1(cc-gg-cc)即包含三个危险等位基因的亚型,与对照组相比,其亚型频率分别为38

作者:王强;温珍珍;刘杰;王建国;曹倩;张成武;赵大建

来源:新医学 2013 年 44卷 9期

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作者:
王强;温珍珍;刘杰;王建国;曹倩;张成武;赵大建
来源:
新医学 2013 年 44卷 9期
标签:
肿瘤坏死因子超家族成员15 基因多态性 克罗恩病 炎症性肠病
目的 检测TNF超家族成员15(TNFSF15)基因多态性与浙江地区汉族人克罗恩病患者遗传易感性的相关性.方法 抽取42例克罗恩病患者(克罗恩病组)、49名健康者(对照组)外周静脉血并提取DNA,设计TNFSF15三个单核苷酸多态性(SNP)(rs3810936,rs6478109,rs7848647)目的 基因特异性引物,扩增样本中的目的 基因进行测序,分析等位基因的多态性与遗传易感性及与临床亚型的关系.结果 两组rs3810936,rs6478109,rs7848647三个位点的等位基因携带频率及基因型频率比较差异无统计学意义.三个基因多态性位点组成的亚型B1(cc-gg-cc)即包含三个危险等位基因的亚型,与对照组相比,其亚型频率分别为38