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目的:评价注射用重组人IL-11(rhIL-11)衍生物及rhIL-11对恶性肿瘤化学治疗后血小板减少的疗效及安全性。方法收集恶性肿瘤化学治疗后出现Ⅲ~Ⅳ度血小板减少(≤50×109/L)患者63例,随机分为治疗组32例与对照组31例,于化学治疗结束后24~48 h开始,治疗组给予rhIL-11衍生物1.5 mg/d,对照组给予rhIL-113 mg/d,以血小板升至100×109/L为停药标准,比较两组血小板升至75×109/L 的时间及血小板升至100×109/L的时间,观察用药期间的不良反应发生情况。结果治疗组血小板升至75×109/L 的用药时间为(6.46±2.27)d,对照组血小板升至75×109/L的用药时间为(8.59±3.78)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组血小板升至100×109/L的用药时间为(9.07±2.45)d;对照组血小板升至100×109/L的用药时间为(11.59±2.78)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 rhIL-11衍生物与rhIL-11对恶性肿瘤化学治疗后引起的血小板减少疗效确切。与rhIL-11相比,rhIL-11衍生物起效迅速,更有优势。

作者:唐域;石琳

来源:新医学 2014 年 5期

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作者:
唐域;石琳
来源:
新医学 2014 年 5期
标签:
重组人白细胞介素-11衍生物 重组人白细胞介素-11 化学治疗 血小板减少 rhIL-11 derivatives rhIL-11 Chemotherapy Thrombocytopenia
目的:评价注射用重组人IL-11(rhIL-11)衍生物及rhIL-11对恶性肿瘤化学治疗后血小板减少的疗效及安全性。方法收集恶性肿瘤化学治疗后出现Ⅲ~Ⅳ度血小板减少(≤50×109/L)患者63例,随机分为治疗组32例与对照组31例,于化学治疗结束后24~48 h开始,治疗组给予rhIL-11衍生物1.5 mg/d,对照组给予rhIL-113 mg/d,以血小板升至100×109/L为停药标准,比较两组血小板升至75×109/L 的时间及血小板升至100×109/L的时间,观察用药期间的不良反应发生情况。结果治疗组血小板升至75×109/L 的用药时间为(6.46±2.27)d,对照组血小板升至75×109/L的用药时间为(8.59±3.78)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组血小板升至100×109/L的用药时间为(9.07±2.45)d;对照组血小板升至100×109/L的用药时间为(11.59±2.78)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 rhIL-11衍生物与rhIL-11对恶性肿瘤化学治疗后引起的血小板减少疗效确切。与rhIL-11相比,rhIL-11衍生物起效迅速,更有优势。