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目的:初步探讨羟氯喹对Toll样受体-9(TLR-9)介导的人外周血单个核细胞(PB-MC)中IFN-α表达水平的影响。方法提取健康志愿者的PBMC。分别将PBMC与0、0.375、0.75、1.5、3.0、6.0μg/ml TLR-9激动剂ODN 2216共同培养12 h,以及与1.5μg/ml ODN 2216共同培养0、6、12、24、48 h,从细胞水平模拟SLE高表达IFN-α。然后用1.5μg/ml ODN 2216与PBMC共同培养6 h,加入羟氯喹1.25μg/ml (实验组)及等量的培养基(阳性对照组),在未加入ODN 2216的PBMC内加入等量的培养基(空白对照组),继续培养12 h后用实时荧光定量PCR法检测并比较各组PBMC中IFN-αmRNA表达水平。结果 PBMC与1.5μg/ml ODN 2216共同培养6 h时,IFN-αmRNA表达水平最高(P<0.01)。阳性对照组PBMC中IFN-αmRNA表达水平明显高于空白对照组(P<0.01)。与阳性对照组相比,实验组PBMC中IFN-αmRNA表达水平明显降低(P<0.05)。结论羟氯喹可明显抑制经TLR-9介导的IFN-α高表达。

作者:张曦;金欧;黄红月;侯成成;古洁若

来源:新医学 2014 年 6期

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作者:
张曦;金欧;黄红月;侯成成;古洁若
来源:
新医学 2014 年 6期
标签:
羟氯喹 干扰素-α Toll样受体-9 系统性红斑狼疮 Hydroxychloroquine Interferon-alpha TLR-9 Systemic lupus erythematosus
目的:初步探讨羟氯喹对Toll样受体-9(TLR-9)介导的人外周血单个核细胞(PB-MC)中IFN-α表达水平的影响。方法提取健康志愿者的PBMC。分别将PBMC与0、0.375、0.75、1.5、3.0、6.0μg/ml TLR-9激动剂ODN 2216共同培养12 h,以及与1.5μg/ml ODN 2216共同培养0、6、12、24、48 h,从细胞水平模拟SLE高表达IFN-α。然后用1.5μg/ml ODN 2216与PBMC共同培养6 h,加入羟氯喹1.25μg/ml (实验组)及等量的培养基(阳性对照组),在未加入ODN 2216的PBMC内加入等量的培养基(空白对照组),继续培养12 h后用实时荧光定量PCR法检测并比较各组PBMC中IFN-αmRNA表达水平。结果 PBMC与1.5μg/ml ODN 2216共同培养6 h时,IFN-αmRNA表达水平最高(P<0.01)。阳性对照组PBMC中IFN-αmRNA表达水平明显高于空白对照组(P<0.01)。与阳性对照组相比,实验组PBMC中IFN-αmRNA表达水平明显降低(P<0.05)。结论羟氯喹可明显抑制经TLR-9介导的IFN-α高表达。