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目的 对比小剂量与常规剂量贝伐珠单抗联合培美曲赛治疗Ⅳ期表皮生长因子受体(EGFR)突变阴性肺腺癌的有效性和安全性.方法 收集经一线化学治疗无效、接受贝伐珠单抗联合培美曲赛治疗的90例Ⅳ期EGFR突变阴性肺腺癌患者,其中观察组60例患者应用小剂量(5 mg/kg)贝伐珠单抗与培美曲赛联合治疗,对照组30例患者应用常规剂量(7.5 mg/kg)贝伐珠单抗与培美曲赛联合治疗.对比2组患者的疗效、中位无进展时间、总生存时间、症状改善及不良反应发生情况.结果 观察组、对照组的客观有效率分别为28%、27%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).2组患者的中位无进展时间、总生存时间、症状改善情况比较差异均无统计学意义(P均>0.05).治疗过程中,观察组新增呼吸困难、疲乏、血红蛋白下降、出血及动脉栓塞发生率均明显低于对照组(P均<0.05).结论 小剂量贝伐珠单抗联合培美曲赛的化学治疗方案,可达到常规剂量相同疗效,且能够减轻患者不良反应.

作者:唐纯丽;陈小波;谢佳星;罗为展;周承志

来源:新医学 2016 年 47卷 2期

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作者:
唐纯丽;陈小波;谢佳星;罗为展;周承志
来源:
新医学 2016 年 47卷 2期
标签:
小剂量 常规剂量 贝伐珠单抗 培美曲赛 肺腺癌 Low dose Conventional dose Bevacizumab Pemetrexed Lung adenocarcinoma
目的 对比小剂量与常规剂量贝伐珠单抗联合培美曲赛治疗Ⅳ期表皮生长因子受体(EGFR)突变阴性肺腺癌的有效性和安全性.方法 收集经一线化学治疗无效、接受贝伐珠单抗联合培美曲赛治疗的90例Ⅳ期EGFR突变阴性肺腺癌患者,其中观察组60例患者应用小剂量(5 mg/kg)贝伐珠单抗与培美曲赛联合治疗,对照组30例患者应用常规剂量(7.5 mg/kg)贝伐珠单抗与培美曲赛联合治疗.对比2组患者的疗效、中位无进展时间、总生存时间、症状改善及不良反应发生情况.结果 观察组、对照组的客观有效率分别为28%、27%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).2组患者的中位无进展时间、总生存时间、症状改善情况比较差异均无统计学意义(P均>0.05).治疗过程中,观察组新增呼吸困难、疲乏、血红蛋白下降、出血及动脉栓塞发生率均明显低于对照组(P均<0.05).结论 小剂量贝伐珠单抗联合培美曲赛的化学治疗方案,可达到常规剂量相同疗效,且能够减轻患者不良反应.