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目的:构建载125 I标记反雄激素受体(AR)基因三螺旋形成寡核苷酸(125 I-TFO)纳米粒,并初步探讨其在体外对前列腺癌细胞的抑制作用。方法应用 Bolton-Hunter 法对三螺旋形成寡核苷酸进行125 I 标记,通过复乳化溶剂挥发法制备包载125 I-TFO 的纳米粒(125 I-TFO-NP),测定其粒径、形态、包封率、载药量及体外释放特点。用γ计数器测定前列腺癌细胞 LNCaP 对125 I-TFO-NP 的摄取情况,CCK-8法检测纳米粒对前列腺癌细胞增殖的抑制作用、荧光定量 PCR 和蛋白免疫印迹法检测纳米粒中 AR mRNA 表达水平。结果所获125 I-TFO 的标记率和放射化学纯度分别为(86.87±0.45)%、(96.21%±0.97)%。125 I-TFO-NP 的平均粒径为(298.2±0.5)nm,包封率与载药量分别为(70.6±6.6)%和(1.89±0.13)μg/mg,缓释作用明显。前列腺癌细胞对125 I-TFO-NP 的摄取率高于未包裹125 I-TFO (P <0.01)。与空白对照组及 TFO-NP 组比较,125 I-TFO-NP 组中前列腺癌细胞的增殖抑制率升高(P <0.01),AR mRNA 及蛋白表达水平均下降(P <0.05)。结论制备的载125 I-TFO-NP性状良好,可通过下调 AR 的表达水平,抑制前列腺癌细胞的增殖。纳米粒可为反基因放射治疗提供理想的载体。

作者:朱姝;曹素娥;杨婷;邹琼;焦举;张勇

来源:新医学 2016 年 47卷 5期

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作者:
朱姝;曹素娥;杨婷;邹琼;焦举;张勇
来源:
新医学 2016 年 47卷 5期
标签:
前列腺癌 纳米粒 1 25 I标记三螺旋形成寡核苷酸 Prostate cancer Nanoparticle 125I labeled triplex-forming oligonucleotide
目的:构建载125 I标记反雄激素受体(AR)基因三螺旋形成寡核苷酸(125 I-TFO)纳米粒,并初步探讨其在体外对前列腺癌细胞的抑制作用。方法应用 Bolton-Hunter 法对三螺旋形成寡核苷酸进行125 I 标记,通过复乳化溶剂挥发法制备包载125 I-TFO 的纳米粒(125 I-TFO-NP),测定其粒径、形态、包封率、载药量及体外释放特点。用γ计数器测定前列腺癌细胞 LNCaP 对125 I-TFO-NP 的摄取情况,CCK-8法检测纳米粒对前列腺癌细胞增殖的抑制作用、荧光定量 PCR 和蛋白免疫印迹法检测纳米粒中 AR mRNA 表达水平。结果所获125 I-TFO 的标记率和放射化学纯度分别为(86.87±0.45)%、(96.21%±0.97)%。125 I-TFO-NP 的平均粒径为(298.2±0.5)nm,包封率与载药量分别为(70.6±6.6)%和(1.89±0.13)μg/mg,缓释作用明显。前列腺癌细胞对125 I-TFO-NP 的摄取率高于未包裹125 I-TFO (P <0.01)。与空白对照组及 TFO-NP 组比较,125 I-TFO-NP 组中前列腺癌细胞的增殖抑制率升高(P <0.01),AR mRNA 及蛋白表达水平均下降(P <0.05)。结论制备的载125 I-TFO-NP性状良好,可通过下调 AR 的表达水平,抑制前列腺癌细胞的增殖。纳米粒可为反基因放射治疗提供理想的载体。