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糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病的主要微血管并发症,其主要病理改变为视网膜微血管渗漏、血管新生等。6-磷酸果糖激酶-2/2,6双磷酸激酶同工酶3(PFKFB3)作为糖酵解的关键酶,在血管内皮细胞中高表达,当受到低氧、炎症刺激因子、生长因子等因素刺激时其表达上调并对血管内皮细胞的能量代谢发挥重要的调节作用。近期研究发现 PFKFB3可通过促进糖酵解、加快细胞周期、抑制细胞凋亡等多种途径促进细胞的增殖,同时通过影响内皮细胞的伪足生成、亚型分化等过程促进细胞的迁移,在以上两个过程的作用下加速血管新生的进程,从而促进 DR 的发生发展。

作者:哲瑶;陈燕铭

来源:新医学 2016 年 47卷 11期

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哲瑶;陈燕铭
来源:
新医学 2016 年 47卷 11期
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糖尿病视网膜病变 6-磷酸果糖激酶-2/2 ,6双磷酸激酶同工酶3 内皮细胞 血管新生 Diabetic retinopathy 6-phosphofructo-2-kinase /fructose-2,6-bisphosphatase-3 Endothelial cell Angiogenesis
糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病的主要微血管并发症,其主要病理改变为视网膜微血管渗漏、血管新生等。6-磷酸果糖激酶-2/2,6双磷酸激酶同工酶3(PFKFB3)作为糖酵解的关键酶,在血管内皮细胞中高表达,当受到低氧、炎症刺激因子、生长因子等因素刺激时其表达上调并对血管内皮细胞的能量代谢发挥重要的调节作用。近期研究发现 PFKFB3可通过促进糖酵解、加快细胞周期、抑制细胞凋亡等多种途径促进细胞的增殖,同时通过影响内皮细胞的伪足生成、亚型分化等过程促进细胞的迁移,在以上两个过程的作用下加速血管新生的进程,从而促进 DR 的发生发展。