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目的 探讨肾上腺素能受体β2(ADRβ2)、血清类黏蛋白1样蛋白3(ORMDL3)基因单核苷酸多态性(SNP)与哮喘预测指数(API)阳性婴幼儿喘息的相关性.方法 将124例5岁以下喘息患儿分为API阳性组(66例)与API阴性组(58例).选取儿童哮喘易感基因SNP位点:ADRβ2 R16G、ORMDL3 rs12603332,采用TaqMan探针法对2组患儿进行基因分型,分别比较上述SNP位点在2组间的分布差异.结果 ORMDL3 rs12603332基因型在API阳性组与API阴性组之间的分布差异无统计学意义(χ2=2.524,P>0.05).ADRβ2 R16G基因型在API阳性组以AA占比最高,AG次之,GG最少;在API阴性组以AG占比最高,GG次之,AA最少;API阳性组AA占比高于API阴性组(χ2=25.358,P<0.05).ADRβ2基因型AG和GG是API阳性的保护因素,与AA比较,AG、GG是API阳性的概率分别为18.8

作者:王冰洁;王桂兰;刘翔腾;林嘉镖;黄娟

来源:新医学 2022 年 53卷 2期

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作者:
王冰洁;王桂兰;刘翔腾;林嘉镖;黄娟
来源:
新医学 2022 年 53卷 2期
标签:
肾上腺素能受体β2基因;血清类黏蛋白1样蛋白3基因;单核苷酸多态性;哮喘预测指数
目的 探讨肾上腺素能受体β2(ADRβ2)、血清类黏蛋白1样蛋白3(ORMDL3)基因单核苷酸多态性(SNP)与哮喘预测指数(API)阳性婴幼儿喘息的相关性.方法 将124例5岁以下喘息患儿分为API阳性组(66例)与API阴性组(58例).选取儿童哮喘易感基因SNP位点:ADRβ2 R16G、ORMDL3 rs12603332,采用TaqMan探针法对2组患儿进行基因分型,分别比较上述SNP位点在2组间的分布差异.结果 ORMDL3 rs12603332基因型在API阳性组与API阴性组之间的分布差异无统计学意义(χ2=2.524,P>0.05).ADRβ2 R16G基因型在API阳性组以AA占比最高,AG次之,GG最少;在API阴性组以AG占比最高,GG次之,AA最少;API阳性组AA占比高于API阴性组(χ2=25.358,P<0.05).ADRβ2基因型AG和GG是API阳性的保护因素,与AA比较,AG、GG是API阳性的概率分别为18.8