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目的 探讨3种不同机制抗抑郁药对海马星形胶质细胞缝隙连接蛋白和通道功能的影响.方法 CCK-8实验检测不同机制抗抑郁药对海马星形胶质细胞的细胞毒性,采用蛋白免疫印迹法和细胞接种荧光示踪法测定3种不同机制抗抑郁药对由缝隙连接蛋白43(Cx43)组成的通道功能和Cx43蛋白表达的影响.结果 CCK-8实验显示,25.00μmol/L氟西汀、0.10μmol/L阿米替林和0.20 nmol/L文拉法辛对海马星形胶质细胞无细胞毒性(P均>0.05);25.00μmol/L氟西汀、0.10μmol/L阿米替林和0.20 nmol/L文拉法辛能抑制海马星形胶质细胞缝隙连接的荧光传递功能(P均<0.05),但3种抗抑郁药均不影响海马星形胶质细胞Cx43蛋白的表达(P均>0.05).结论 抗抑郁药能够显著降低海马星形胶质细胞Cx43组成的通道功能.

作者:梁沛彰;颜茹芳;张永华;黄焕森;汪灵芝

来源:新医学 2022 年 53卷 3期

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作者:
梁沛彰;颜茹芳;张永华;黄焕森;汪灵芝
来源:
新医学 2022 年 53卷 3期
标签:
细胞缝隙连接;星形胶质细胞;海马;抗抑郁药;缝隙连接蛋白43
目的 探讨3种不同机制抗抑郁药对海马星形胶质细胞缝隙连接蛋白和通道功能的影响.方法 CCK-8实验检测不同机制抗抑郁药对海马星形胶质细胞的细胞毒性,采用蛋白免疫印迹法和细胞接种荧光示踪法测定3种不同机制抗抑郁药对由缝隙连接蛋白43(Cx43)组成的通道功能和Cx43蛋白表达的影响.结果 CCK-8实验显示,25.00μmol/L氟西汀、0.10μmol/L阿米替林和0.20 nmol/L文拉法辛对海马星形胶质细胞无细胞毒性(P均>0.05);25.00μmol/L氟西汀、0.10μmol/L阿米替林和0.20 nmol/L文拉法辛能抑制海马星形胶质细胞缝隙连接的荧光传递功能(P均<0.05),但3种抗抑郁药均不影响海马星形胶质细胞Cx43蛋白的表达(P均>0.05).结论 抗抑郁药能够显著降低海马星形胶质细胞Cx43组成的通道功能.