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目的:观察扶正抑瘤颗粒含药血清诱导小鼠肝癌H22细胞凋亡的作用和对细胞Fas、FasL表达的影响.方法:应用血清药理学方法,用不同剂量的含药血清与小鼠肝癌细胞在体外共同孵育后,应用相差显微镜,流式细胞仪、电子显微镜对肿瘤细胞的生长和凋亡进行观察,用SABC法检测H22细胞Fas和FasL的表达.结果:小鼠肝癌H22细胞经含药血清作用后,发生明显的形态学改变,相差显微镜下可见细胞体积缩小,折光性增强,染色质浓缩,核浆比例增大,密度增高,胞浆出现颗粒样物质.电镜下可见明显的凋亡形态变化,流式细胞仪可测到凋亡峰;SABC法显示,扶正抑瘸合药血清可上调小鼠H22细胞Fas的表达,而对FasL表达的影响不明显.结论:扶正抑瘤颗粒能诱导H22细胞发生凋亡,其机制可能与其上调H22细胞Fas的表达有关.

作者:徐瑞峰;赵健雄;程卫东;李元青

来源:新中医 2004 年 36卷 12期

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作者:
徐瑞峰;赵健雄;程卫东;李元青
来源:
新中医 2004 年 36卷 12期
标签:
扶正抑瘤颗粒 肝肿瘤 细胞凋亡 Fas FasL 药物设计 动物
目的:观察扶正抑瘤颗粒含药血清诱导小鼠肝癌H22细胞凋亡的作用和对细胞Fas、FasL表达的影响.方法:应用血清药理学方法,用不同剂量的含药血清与小鼠肝癌细胞在体外共同孵育后,应用相差显微镜,流式细胞仪、电子显微镜对肿瘤细胞的生长和凋亡进行观察,用SABC法检测H22细胞Fas和FasL的表达.结果:小鼠肝癌H22细胞经含药血清作用后,发生明显的形态学改变,相差显微镜下可见细胞体积缩小,折光性增强,染色质浓缩,核浆比例增大,密度增高,胞浆出现颗粒样物质.电镜下可见明显的凋亡形态变化,流式细胞仪可测到凋亡峰;SABC法显示,扶正抑瘸合药血清可上调小鼠H22细胞Fas的表达,而对FasL表达的影响不明显.结论:扶正抑瘤颗粒能诱导H22细胞发生凋亡,其机制可能与其上调H22细胞Fas的表达有关.