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目的:观察益肾康颗粒与洛汀新联合治疗早期糖尿病肾病的·临床疗效.方法:130例患者随机分为2组,治疗组68例,采用益肾康颗粒与洛汀新联合治疗;对照组62例,采用洛汀新治疗.6周为1疗程.结果:2组治疗后血压、血糖均有下降,与治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05);2组治疗后血压、血糖比较,差异无显著性意义(P>0.05).治疗后治疗组血肌酐(Scr)、24小时尿微量白蛋白、胆回醇(TC)、甘油三酯(TG)均下降明显,与治疗前比较,差异有显著性意叉(P<0.05);对照组仅Scr与治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05).2组治疗后Scr、24小时尿微量白蛋白、TC、TG比较,差异有显著性意义(P<0.05).结论:益肾康颗粒与洛汀新联合治疗糖尿病早期肾病安全有效.

作者:董扬洲;朱莹;彭素娟

来源:新中医 2008 年 40卷 5期

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作者:
董扬洲;朱莹;彭素娟
来源:
新中医 2008 年 40卷 5期
标签:
糖尿病肾病 益肾康颗粒 洛汀新 中西医结合疗法
目的:观察益肾康颗粒与洛汀新联合治疗早期糖尿病肾病的·临床疗效.方法:130例患者随机分为2组,治疗组68例,采用益肾康颗粒与洛汀新联合治疗;对照组62例,采用洛汀新治疗.6周为1疗程.结果:2组治疗后血压、血糖均有下降,与治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05);2组治疗后血压、血糖比较,差异无显著性意义(P>0.05).治疗后治疗组血肌酐(Scr)、24小时尿微量白蛋白、胆回醇(TC)、甘油三酯(TG)均下降明显,与治疗前比较,差异有显著性意叉(P<0.05);对照组仅Scr与治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05).2组治疗后Scr、24小时尿微量白蛋白、TC、TG比较,差异有显著性意义(P<0.05).结论:益肾康颗粒与洛汀新联合治疗糖尿病早期肾病安全有效.