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目的探讨肾病综合征(NS)大鼠肾组织转录因子核因子-κB(NF-κB)、活化蛋白-1(AP-1)DNA结合活性变化及二硫代氨基甲酸吡咯烷(PDTC)对其活性的影响.方法应用凝胶电泳迁移率法(EMSA)和同位素放射自显影等方法检测:①阿霉素肾病大鼠模型形成过程的不同时间点NF-κB、AP-1的DNA结合活性、血液生化指标和尿蛋白排泄量;②PDTC治疗对上述指标的影响.结果①大鼠经尾静脉注射阿霉素后第7天24h尿蛋白排泄量(UpV)(mg/24h)开始升高,第21天出现大量蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症;②注射阿霉素后第7天肾皮质组织NF-κB活性开始升高,第28天达高峰,其相对密度值(RDU)明显高于正常对照组(P《0.01).AP-1活性升高迟于NF-κB,于第14天活性明显升高,第28天活性最高,与正常对照组相比有明显差异(P《0.01).③经用抗氧化剂PDTC后NF-κB结合活性明显下降(P《0.01),而AP-1活性无变化(P》0.05).抗氧化剂治疗不能减少UpV(P》0.05).结论①阿霉素肾病大鼠肾皮质中NF-κB、AP-1 DNA结合活性异常升高.②抗氧化剂PDTC能够抑制NF-κB活性但不能抑制AP-1活性,亦不能减少尿蛋白排泄量.

作者:赵润民;卢思广;陈瑜;曹长春;夏志强

来源:徐州医学院学报 2002 年 22卷 2期

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作者:
赵润民;卢思广;陈瑜;曹长春;夏志强
来源:
徐州医学院学报 2002 年 22卷 2期
标签:
肾病综合征 核因子-κB 活化蛋白-1 抗氧化剂
目的探讨肾病综合征(NS)大鼠肾组织转录因子核因子-κB(NF-κB)、活化蛋白-1(AP-1)DNA结合活性变化及二硫代氨基甲酸吡咯烷(PDTC)对其活性的影响.方法应用凝胶电泳迁移率法(EMSA)和同位素放射自显影等方法检测:①阿霉素肾病大鼠模型形成过程的不同时间点NF-κB、AP-1的DNA结合活性、血液生化指标和尿蛋白排泄量;②PDTC治疗对上述指标的影响.结果①大鼠经尾静脉注射阿霉素后第7天24h尿蛋白排泄量(UpV)(mg/24h)开始升高,第21天出现大量蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症;②注射阿霉素后第7天肾皮质组织NF-κB活性开始升高,第28天达高峰,其相对密度值(RDU)明显高于正常对照组(P《0.01).AP-1活性升高迟于NF-κB,于第14天活性明显升高,第28天活性最高,与正常对照组相比有明显差异(P《0.01).③经用抗氧化剂PDTC后NF-κB结合活性明显下降(P《0.01),而AP-1活性无变化(P》0.05).抗氧化剂治疗不能减少UpV(P》0.05).结论①阿霉素肾病大鼠肾皮质中NF-κB、AP-1 DNA结合活性异常升高.②抗氧化剂PDTC能够抑制NF-κB活性但不能抑制AP-1活性,亦不能减少尿蛋白排泄量.