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目的探讨粘附分子CD44拼接变异体v6(C144 splice variant v6,CD44v6)、基质金属蛋白酶-2(matrixmetalloproteinase-2,MMP-2)与血管内皮生长因子-C(vascular endothelial growthfactor-C,VFGF-C)的表达与宫颈癌临床病理生物学行为的关系以及它们之间的相关性.方法应用免疫组化方法对40例宫颈癌组织进行CD44v6、MMP-2与VEGF-C蛋白检测.结果CD44v6、MMP-2与VEGF-C的表达与宫颈癌淋巴结转移及浸润深度密切相关(P<0.05),而与临床分期、组织类型、组织分化等无关;CD44v6、MMP-2、VEGF-C在宫颈癌组织中表达呈正相关,其共同强表达者发生淋巴结转移与深度浸润的几率明显高于其中之一或之二强表达者或三者皆+/-表达者(P<0.05).结论CD44v6、MMP-2与VEGF-C的过表达促进宫颈癌的浸润转移,三者具有正协同作用.联合检测CD44v6、MMP-2与VEGF-C蛋白可作为预测宫颈癌的浸润转移及评价患者预后的生物学指标.

作者:张永杰;彭素蓉;张彤;祖茂衡;张学奎

来源:徐州医学院学报 2004 年 24卷 2期

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作者:
张永杰;彭素蓉;张彤;祖茂衡;张学奎
来源:
徐州医学院学报 2004 年 24卷 2期
标签:
宫颈癌 CD44v6 MMP-2 VEGF-C 免疫组织化学
目的探讨粘附分子CD44拼接变异体v6(C144 splice variant v6,CD44v6)、基质金属蛋白酶-2(matrixmetalloproteinase-2,MMP-2)与血管内皮生长因子-C(vascular endothelial growthfactor-C,VFGF-C)的表达与宫颈癌临床病理生物学行为的关系以及它们之间的相关性.方法应用免疫组化方法对40例宫颈癌组织进行CD44v6、MMP-2与VEGF-C蛋白检测.结果CD44v6、MMP-2与VEGF-C的表达与宫颈癌淋巴结转移及浸润深度密切相关(P<0.05),而与临床分期、组织类型、组织分化等无关;CD44v6、MMP-2、VEGF-C在宫颈癌组织中表达呈正相关,其共同强表达者发生淋巴结转移与深度浸润的几率明显高于其中之一或之二强表达者或三者皆+/-表达者(P<0.05).结论CD44v6、MMP-2与VEGF-C的过表达促进宫颈癌的浸润转移,三者具有正协同作用.联合检测CD44v6、MMP-2与VEGF-C蛋白可作为预测宫颈癌的浸润转移及评价患者预后的生物学指标.