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目的 考察注射用头孢匹胺在不同温度(25℃、37℃)下与木糖醇注射液配伍的稳定性.方法 以临床用药浓度将注射用头孢匹胺加入木糖醇注射液中,混合均匀后,在25℃2与37℃下于0、1、2、4、6、8 h用紫外分光光度法测定头孢匹胺的含量,并用高效液相色谱仪考察是否有其他色谱峰产生,同时记录外观变化及pH值.结果 在25℃与37℃条件下,0~8 h混合液的外观、pH值、头孢匹胺的含量没有明显变化,没有其他色谱峰产生.结论 注射用头孢匹胺与木糖醇注射液配伍,8 h内配伍液性质稳定,临床上可配伍使用.

作者:韩强;赵格;邵珠民;吕冬梅;陈全柱

来源:徐州医学院学报 2007 年 27卷 6期

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作者:
韩强;赵格;邵珠民;吕冬梅;陈全柱
来源:
徐州医学院学报 2007 年 27卷 6期
标签:
注射用头孢匹胺 木糖醇注射液 稳定性 紫外分光光度法
目的 考察注射用头孢匹胺在不同温度(25℃、37℃)下与木糖醇注射液配伍的稳定性.方法 以临床用药浓度将注射用头孢匹胺加入木糖醇注射液中,混合均匀后,在25℃2与37℃下于0、1、2、4、6、8 h用紫外分光光度法测定头孢匹胺的含量,并用高效液相色谱仪考察是否有其他色谱峰产生,同时记录外观变化及pH值.结果 在25℃与37℃条件下,0~8 h混合液的外观、pH值、头孢匹胺的含量没有明显变化,没有其他色谱峰产生.结论 注射用头孢匹胺与木糖醇注射液配伍,8 h内配伍液性质稳定,临床上可配伍使用.