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目的 考察马来酸桂哌齐特注射液在不同温度(25℃、37℃)下与木糖醇注射液配伍的稳定性.方法 模拟临床用药浓度将马来酸桂哌齐特加入木糖醇注射液中,混合均匀后,在25℃与37℃下于0、1、2,4、6 h用高效液相色谱法测定马来酸桂哌齐特的含量,考察是否有其他色谱峰产生,同时记录配伍液外观变化及pH值.结果 在25℃与37℃条件下,0~6 h混合液的外观、pH值、桂哌齐特的含量没有明显变化,没有其他色谱峰产生.结论 马来酸桂哌齐特注射液与木糖醇注射液配伍,6 h内配伍液性质稳定,临床上可配伍使用.

作者:韩强;邵珠民;吕冬梅

来源:徐州医学院学报 2007 年 27卷 7期

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作者:
韩强;邵珠民;吕冬梅
来源:
徐州医学院学报 2007 年 27卷 7期
标签:
马来酸桂哌齐特 木糖醇注射液 药物配伍 稳定性 高效液相色谱法
目的 考察马来酸桂哌齐特注射液在不同温度(25℃、37℃)下与木糖醇注射液配伍的稳定性.方法 模拟临床用药浓度将马来酸桂哌齐特加入木糖醇注射液中,混合均匀后,在25℃与37℃下于0、1、2,4、6 h用高效液相色谱法测定马来酸桂哌齐特的含量,考察是否有其他色谱峰产生,同时记录配伍液外观变化及pH值.结果 在25℃与37℃条件下,0~6 h混合液的外观、pH值、桂哌齐特的含量没有明显变化,没有其他色谱峰产生.结论 马来酸桂哌齐特注射液与木糖醇注射液配伍,6 h内配伍液性质稳定,临床上可配伍使用.