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目的 观察TGF-β1、TβR Ⅱ、Smad2、E-cad、E-sel、integrin-β1、ICAM-1及CD44v6在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达特征,探讨其与非小细胞肺癌的组织学类型、TNM分期及淋巴结转移的关系.方法 采用免疫组织化学SP和SABC法检测TGF-β1、TβR Ⅱ、Smad2、E-cad、E-sel、integrin-β1、ICAM-1及CD44v6的表达,并对其与NSCLC临床病理因素的关系进行分析.结果 TGF-β1与integrin-β1在肺腺癌组织的阳性表达率显著高于肺鳞状细胞癌组织(P<0.05),E-cad在肺腺癌组织的阳性表达率显著低于肺鳞状细胞癌组织(P<0.05).TGF-β1及TβR Ⅱ在NSCLC TNM分期Ⅰ期组织的阳性表达率显著低于Ⅱ期和Ⅲ期组织(P<0.01).TGF-β1、TβR Ⅱ、Smad2及CD44v6在有淋巴结转移的NSCLC组织中阳性表达率显著高于无淋巴结转移的NSCLC组织(P<0.05),E-cad在有淋巴结转移的NSCLC组织中阳性表达率显著低于无淋巴结转移的NSCLC组织(P<0.05).结论 TGF-β1、E-cad及integrin-β1与NSCLC的组织学类型有关,TGF-β1及TβR Ⅱ能促进NSCLC的病程进展;TGF-β1、TβR Ⅱ、Smad2、E-cad、及CD44v6的阳性表达与NSCLC的淋巴结转移密切相关,TGF-β1、TβR Ⅱ、Smad2、E-cad及CD44v6在NSCLC的淋巴结转移中起着重要的促进作用,可作为估计NSCLC可能有淋巴结转移

作者:陈卫花;程慧敏;孔庆兖;李龙飞;贾晓民

来源:徐州医学院学报 2007 年 27卷 8期

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作者:
陈卫花;程慧敏;孔庆兖;李龙飞;贾晓民
来源:
徐州医学院学报 2007 年 27卷 8期
标签:
非小细胞肺癌 TGF-β信号通路 细胞黏附分子 免疫组织化学 淋巴结转移 组织学类型
目的 观察TGF-β1、TβR Ⅱ、Smad2、E-cad、E-sel、integrin-β1、ICAM-1及CD44v6在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达特征,探讨其与非小细胞肺癌的组织学类型、TNM分期及淋巴结转移的关系.方法 采用免疫组织化学SP和SABC法检测TGF-β1、TβR Ⅱ、Smad2、E-cad、E-sel、integrin-β1、ICAM-1及CD44v6的表达,并对其与NSCLC临床病理因素的关系进行分析.结果 TGF-β1与integrin-β1在肺腺癌组织的阳性表达率显著高于肺鳞状细胞癌组织(P<0.05),E-cad在肺腺癌组织的阳性表达率显著低于肺鳞状细胞癌组织(P<0.05).TGF-β1及TβR Ⅱ在NSCLC TNM分期Ⅰ期组织的阳性表达率显著低于Ⅱ期和Ⅲ期组织(P<0.01).TGF-β1、TβR Ⅱ、Smad2及CD44v6在有淋巴结转移的NSCLC组织中阳性表达率显著高于无淋巴结转移的NSCLC组织(P<0.05),E-cad在有淋巴结转移的NSCLC组织中阳性表达率显著低于无淋巴结转移的NSCLC组织(P<0.05).结论 TGF-β1、E-cad及integrin-β1与NSCLC的组织学类型有关,TGF-β1及TβR Ⅱ能促进NSCLC的病程进展;TGF-β1、TβR Ⅱ、Smad2、E-cad、及CD44v6的阳性表达与NSCLC的淋巴结转移密切相关,TGF-β1、TβR Ⅱ、Smad2、E-cad及CD44v6在NSCLC的淋巴结转移中起着重要的促进作用,可作为估计NSCLC可能有淋巴结转移