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目的 建立小鼠IgA肾病模型,为临床研究IgA肾病提供实验依据.方法 昆明种小鼠30只,分为正常对照组(10只)、模型组(20只).采用口服牛血清白蛋白(BSA)联合尾静脉注射葡萄球菌肠毒素B(SEB)的方法制作小鼠IgA肾病模型.第12周末收集新鲜尿液,显微镜下尿红细胞定性检验;摘眼球取血,检测血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN);光镜法观察肾小球系膜细胞及基质变化;电镜法检测系膜区有无电子致密物沉积;免疫荧光法观察系膜区IgA沉积情况.结果 第12周末,模型组小鼠均出现不同程度的血尿;Scr、BUN较正常对照组显著增高(P<0.01);光镜下系膜细胞及基质明显增生;电镜下系膜区电子致密物沉积;免疫荧光示系膜区大量的IgA沉积,而正常对照组则无上述表现.结论 IgA肾病小鼠模型效果良好,病理、电镜及临床指标与人类IgA肾病临床病理相似.

作者:贺敏敏;董晨;李俊霞

来源:徐州医学院学报 2010 年 30卷 3期

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作者:
贺敏敏;董晨;李俊霞
来源:
徐州医学院学报 2010 年 30卷 3期
标签:
IgA肾病 模型 血尿 免疫荧光 小鼠
目的 建立小鼠IgA肾病模型,为临床研究IgA肾病提供实验依据.方法 昆明种小鼠30只,分为正常对照组(10只)、模型组(20只).采用口服牛血清白蛋白(BSA)联合尾静脉注射葡萄球菌肠毒素B(SEB)的方法制作小鼠IgA肾病模型.第12周末收集新鲜尿液,显微镜下尿红细胞定性检验;摘眼球取血,检测血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN);光镜法观察肾小球系膜细胞及基质变化;电镜法检测系膜区有无电子致密物沉积;免疫荧光法观察系膜区IgA沉积情况.结果 第12周末,模型组小鼠均出现不同程度的血尿;Scr、BUN较正常对照组显著增高(P<0.01);光镜下系膜细胞及基质明显增生;电镜下系膜区电子致密物沉积;免疫荧光示系膜区大量的IgA沉积,而正常对照组则无上述表现.结论 IgA肾病小鼠模型效果良好,病理、电镜及临床指标与人类IgA肾病临床病理相似.