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目的 改良原代肺泡巨噬细胞(alveolar macrophage, AM)培养技术,提高AM培养效果.方法 SD大鼠,在体支气管灌洗肺获取AM,通过预先注射空气、14号注射器针头回收灌洗液、低速离心、种板前多次吹打等改良措施分离和培养AM.倒置显微镜连续观察AM的形态变化,台盼蓝拒染实验鉴定AM存活率,瑞氏-姬姆萨染色鉴定AM纯度.结果 AM体外培养后40 min即见细胞贴壁;2~3天时,细胞形态多样,呈圆形、不规则形、梭形等形态,胞体变大,胞质丰富.台盼蓝拒染实验示AM存活率≥95

作者:何俊;徐文莉;曾思;曾因明;庞庆丰

来源:徐州医学院学报 2010 年 30卷 5期

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作者:
何俊;徐文莉;曾思;曾因明;庞庆丰
来源:
徐州医学院学报 2010 年 30卷 5期
标签:
肺泡巨噬细胞 细胞培养 技术改良
目的 改良原代肺泡巨噬细胞(alveolar macrophage, AM)培养技术,提高AM培养效果.方法 SD大鼠,在体支气管灌洗肺获取AM,通过预先注射空气、14号注射器针头回收灌洗液、低速离心、种板前多次吹打等改良措施分离和培养AM.倒置显微镜连续观察AM的形态变化,台盼蓝拒染实验鉴定AM存活率,瑞氏-姬姆萨染色鉴定AM纯度.结果 AM体外培养后40 min即见细胞贴壁;2~3天时,细胞形态多样,呈圆形、不规则形、梭形等形态,胞体变大,胞质丰富.台盼蓝拒染实验示AM存活率≥95