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目的 应用自发性高血压大鼠(SHR)建立高血压、高血糖合并高脂血症大鼠早期肾损害模型.方法 雄性SHR高糖高脂饲料喂养4周后,给予小剂量链脲佐菌素(STZ,35 mg·kg-1)腹腔注射,继续喂以高糖高脂饲料8周后,测定大鼠血压、血糖、血脂、肾脏指数、尿微量白蛋白、血肌酐及尿素氮,同时观察肾脏组织的病理学改变.以雄性Wistar大鼠基础饲料喂养为正常对照.结果 与对照组相比,模型组大鼠舒张压、收缩压、空腹血糖、血脂均显著升高,肾脏指数、尿微量白蛋白、血肌酐及尿素氮显著增加,肾脏组织肾小球基底膜增厚、系膜增生、PAS阳性红染显著增多.结论 在SHR高血压的基础上,高糖高脂饲料喂养,再辅以小剂量STZ一次性腹腔注射,可成功建立高血压、高血糖合并高脂血症大鼠早期肾损害模型.

作者:鲁茜;尹家乐;王涛;杨婷婷;羊倩倩;张明珠;印晓星

来源:徐州医学院学报 2012 年 32卷 11期

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作者:
鲁茜;尹家乐;王涛;杨婷婷;羊倩倩;张明珠;印晓星
来源:
徐州医学院学报 2012 年 32卷 11期
标签:
高血压 高血糖 高脂血症 肾功能损害 动物模型 大鼠
目的 应用自发性高血压大鼠(SHR)建立高血压、高血糖合并高脂血症大鼠早期肾损害模型.方法 雄性SHR高糖高脂饲料喂养4周后,给予小剂量链脲佐菌素(STZ,35 mg·kg-1)腹腔注射,继续喂以高糖高脂饲料8周后,测定大鼠血压、血糖、血脂、肾脏指数、尿微量白蛋白、血肌酐及尿素氮,同时观察肾脏组织的病理学改变.以雄性Wistar大鼠基础饲料喂养为正常对照.结果 与对照组相比,模型组大鼠舒张压、收缩压、空腹血糖、血脂均显著升高,肾脏指数、尿微量白蛋白、血肌酐及尿素氮显著增加,肾脏组织肾小球基底膜增厚、系膜增生、PAS阳性红染显著增多.结论 在SHR高血压的基础上,高糖高脂饲料喂养,再辅以小剂量STZ一次性腹腔注射,可成功建立高血压、高血糖合并高脂血症大鼠早期肾损害模型.