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目的 建立辐射抗性食管癌细胞亚系TE-1R,并探讨其辐射诱导的凋亡性及辐射抗性机制.方法 采用分次、间歇照射的方法(2 Gy,5次)诱导人食管癌细胞系TE-1产生具有稳定辐射抗性的细胞亚系TE-1R,显微镜下观察细胞形态学差异.以TE-1和TE-1R细胞为实验对象,给予6 MVX射线单次照射(2 Gy),流式细胞仪分析细胞照射后的凋亡情况,RT-PCR法和Western Blot法分别检测食管癌TE-1、TE-1R细胞中复制蛋白A1(RPA1) mRNA和蛋白的表达情况.结果 筛选出辐射抗性食管癌细胞亚系TE-1R.2Gy射线照射后12、24和48 h TE-1R细胞的凋亡率低于TE-1细胞(P<0.05).RPA1 mRNA和蛋白在TE-1R细胞中的表达高于TE-1细胞(P<0.05).结论 成功建立了辐射抗性的食管癌细胞亚系TE-1R,新的细胞亚系TE-1R比其亲本细胞系TE-1对射线更加抗拒,RPA1可能在食管癌细胞辐射抗性的修复中起着重要作用.

作者:王金华;顾玉明

来源:徐州医学院学报 2013 年 33卷 6期

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作者:
王金华;顾玉明
来源:
徐州医学院学报 2013 年 33卷 6期
标签:
食管癌TE-1细胞 复制蛋白A1 辐射抗拒 凋亡 esophageal cancer cell TE-1 RPA1 radioresistance apoptosis
目的 建立辐射抗性食管癌细胞亚系TE-1R,并探讨其辐射诱导的凋亡性及辐射抗性机制.方法 采用分次、间歇照射的方法(2 Gy,5次)诱导人食管癌细胞系TE-1产生具有稳定辐射抗性的细胞亚系TE-1R,显微镜下观察细胞形态学差异.以TE-1和TE-1R细胞为实验对象,给予6 MVX射线单次照射(2 Gy),流式细胞仪分析细胞照射后的凋亡情况,RT-PCR法和Western Blot法分别检测食管癌TE-1、TE-1R细胞中复制蛋白A1(RPA1) mRNA和蛋白的表达情况.结果 筛选出辐射抗性食管癌细胞亚系TE-1R.2Gy射线照射后12、24和48 h TE-1R细胞的凋亡率低于TE-1细胞(P<0.05).RPA1 mRNA和蛋白在TE-1R细胞中的表达高于TE-1细胞(P<0.05).结论 成功建立了辐射抗性的食管癌细胞亚系TE-1R,新的细胞亚系TE-1R比其亲本细胞系TE-1对射线更加抗拒,RPA1可能在食管癌细胞辐射抗性的修复中起着重要作用.