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目的 观察维拉帕米对利多卡因致小鼠惊厥作用的影响.方法 将昆明种小鼠随机分为3组(n=10):生理盐水(NS)组、维拉帕米1.5 mg·kg-1(V1.5)组、3.0 mg·kg-1(V3.0)组.以NS或不同剂量的维拉帕米给小鼠腹腔注射,5 min后,各组腹腔注射致惊厥剂量的利多卡因,观察各组小鼠发生惊厥的只数、已发生惊厥小鼠的惊厥潜伏期、持续时间、惊厥次数及惊厥级数.结果 与NS组相比,V3.0组惊厥潜伏期延长(P<0.05);V1.5、V3.0组惊厥持续时间缩短(P<0.05);V3.0组惊厥次数减少(P<0.05);维拉帕米使利多卡因致小鼠惊厥的级数降低.结论 维拉帕米能部分拮抗利多卡因致小鼠惊厥作用.

作者:伍天影;孟文晴;刘欣;赵传;王雷;庄天时;张莹;贺旭建;王丹

来源:徐州医学院学报 2013 年 33卷 8期

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作者:
伍天影;孟文晴;刘欣;赵传;王雷;庄天时;张莹;贺旭建;王丹
来源:
徐州医学院学报 2013 年 33卷 8期
标签:
维拉帕米 利多卡因 惊厥 小鼠
目的 观察维拉帕米对利多卡因致小鼠惊厥作用的影响.方法 将昆明种小鼠随机分为3组(n=10):生理盐水(NS)组、维拉帕米1.5 mg·kg-1(V1.5)组、3.0 mg·kg-1(V3.0)组.以NS或不同剂量的维拉帕米给小鼠腹腔注射,5 min后,各组腹腔注射致惊厥剂量的利多卡因,观察各组小鼠发生惊厥的只数、已发生惊厥小鼠的惊厥潜伏期、持续时间、惊厥次数及惊厥级数.结果 与NS组相比,V3.0组惊厥潜伏期延长(P<0.05);V1.5、V3.0组惊厥持续时间缩短(P<0.05);V3.0组惊厥次数减少(P<0.05);维拉帕米使利多卡因致小鼠惊厥的级数降低.结论 维拉帕米能部分拮抗利多卡因致小鼠惊厥作用.