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目的 观察重组人腺病毒-p53 (rAd-p53)注射液联合顺铂(DDP)腔内化疗治疗恶性胸腹腔积液患者的疗效和安全性.方法 80例恶性胸腹腔积液患者分为rAd-p53联合化疗组(治疗组,n=40)和单纯化疗组(对照组,n=40).治疗组腔内灌注DDP 60 mg和rAd-p53 2×1012 VP,每周2次,3周重复;对照组除不加入rAd-p53外,其余同治疗组.结果 治疗组总有效率为75.0%(30/40),对照组为47.5% (19/40),治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05).2组患者均耐受良好,无严重不良反应.治疗组的中位生存期为7.4个月,略长于对照组的6.0个月,但2组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 腔内灌注rAd-p53联合化疗药物治疗恶性胸腹腔积液有效且安全,远期疗效尚需进一步观察.

作者:王翔;张有为;孙三元

来源:徐州医学院学报 2014 年 34卷 11期

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作者:
王翔;张有为;孙三元
来源:
徐州医学院学报 2014 年 34卷 11期
标签:
恶性胸腹腔积液 重组人腺病毒-p53 腔内化疗 malignant pleural effusion and ascites recombinant adenoviral human p53 intracavitary chemotherapy
目的 观察重组人腺病毒-p53 (rAd-p53)注射液联合顺铂(DDP)腔内化疗治疗恶性胸腹腔积液患者的疗效和安全性.方法 80例恶性胸腹腔积液患者分为rAd-p53联合化疗组(治疗组,n=40)和单纯化疗组(对照组,n=40).治疗组腔内灌注DDP 60 mg和rAd-p53 2×1012 VP,每周2次,3周重复;对照组除不加入rAd-p53外,其余同治疗组.结果 治疗组总有效率为75.0%(30/40),对照组为47.5% (19/40),治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05).2组患者均耐受良好,无严重不良反应.治疗组的中位生存期为7.4个月,略长于对照组的6.0个月,但2组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 腔内灌注rAd-p53联合化疗药物治疗恶性胸腹腔积液有效且安全,远期疗效尚需进一步观察.