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目的:探讨亚甲蓝对大鼠百草枯中毒诱导的急性肝损伤的保护作用并对保护机制进行研究。方法24只清洁级雄性成年 SD 大鼠随机分为正常组、亚甲蓝(MB)组、百草枯(PQ)组和亚甲蓝治疗(PQ +MB)组,每组6只。腹腔内注射 PQ 35 mg/kg 建立大鼠中毒模型,PQ +MB 组大鼠于造模2 h 后腹腔内注射 MB 2 mg/kg,MB 组大鼠腹腔内注射 MB 2 mg/kg,正常组大鼠腹腔内注射等量无菌生理盐水。治疗后48 h 收集大鼠血清检测谷丙转氨酶(alanine transaminase, ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase, AST)和碱性磷酸酶(alkaline phospha-tase, ALP),肝组织用于病理学分析、髓过氧化物酶(myeloperoxidase, MPO)活性、丙二醛(malondialdehyde, MDA)含量、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性、三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)含量和血红素加氧酶-1(heme oxygenase -1,HO -1)免疫组化检测。另取40只大鼠,按照上述分组方法评估72 h 内死亡时间和死亡率。结果与正常组和 MB 组比较,PQ 组 ALT 和 ALP 水平增高, MPO 活性增强,MDA 含量增加, SOD 活性降低,ATP 含量降低和 HO -1表达增加(P <0.05);MB 治疗后能够改变上述生化指标变化,减轻肝病理形态学

作者:戴利;庞庆丰;张鹏;秦迎松

来源:徐州医学院学报 2015 年 3期

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作者:
戴利;庞庆丰;张鹏;秦迎松
来源:
徐州医学院学报 2015 年 3期
标签:
急性肝损伤 百草枯 亚甲蓝 acute liver injury paraquat methylene blue
目的:探讨亚甲蓝对大鼠百草枯中毒诱导的急性肝损伤的保护作用并对保护机制进行研究。方法24只清洁级雄性成年 SD 大鼠随机分为正常组、亚甲蓝(MB)组、百草枯(PQ)组和亚甲蓝治疗(PQ +MB)组,每组6只。腹腔内注射 PQ 35 mg/kg 建立大鼠中毒模型,PQ +MB 组大鼠于造模2 h 后腹腔内注射 MB 2 mg/kg,MB 组大鼠腹腔内注射 MB 2 mg/kg,正常组大鼠腹腔内注射等量无菌生理盐水。治疗后48 h 收集大鼠血清检测谷丙转氨酶(alanine transaminase, ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase, AST)和碱性磷酸酶(alkaline phospha-tase, ALP),肝组织用于病理学分析、髓过氧化物酶(myeloperoxidase, MPO)活性、丙二醛(malondialdehyde, MDA)含量、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性、三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)含量和血红素加氧酶-1(heme oxygenase -1,HO -1)免疫组化检测。另取40只大鼠,按照上述分组方法评估72 h 内死亡时间和死亡率。结果与正常组和 MB 组比较,PQ 组 ALT 和 ALP 水平增高, MPO 活性增强,MDA 含量增加, SOD 活性降低,ATP 含量降低和 HO -1表达增加(P <0.05);MB 治疗后能够改变上述生化指标变化,减轻肝病理形态学