目的：研究HSPgp96与Ki67280－288复合物在体内的特异性抗肿瘤作用机制。方法设计分组对照实验，分别给予gp96－Ki67280－288复合物、Ki67280－288多肽、HSPgp96、PBS免疫HLA－A倡0201转基因小鼠。 MTT法检测小鼠淋巴细胞增殖情况，ELISA法检测其诱导的细胞毒性T细胞（ CTL）分泌干扰素（ IFN）－γ水平，乳酸脱氢酶（LDH）释放试验检测所诱导的CTL对U2OS骨肉瘤细胞的杀伤活性，同时在U2OS骨肉瘤动物模型上观察gp96－Ki67280－288复合物修饰后的树突状细胞（DC）所诱导产生的CTL对肿瘤生长及动物生存期的影响。结果gp96－Ki67280－288复合物免疫的小鼠的淋巴细胞表现出最强的增殖能力，淋巴细胞上清液中的IFN－γ水平较其他组升高（P＜0．05）；LDH释放实验表明，随着效靶比的提高，各组淋巴细胞对U2OS细胞的杀伤率相应增高（P＜0．05），在效靶比为40∶1的时候最高，gp96－Ki67280－288组的杀伤率高于HSPgp96组、Ki67组和PBS组（P＜0．05）。荷瘤裸鼠实验结果显示，从第12天以后，gp96－Ki67280－288组小鼠肿瘤体积明显小于其他组（P＜0．05）；gp96－Ki67280－288组的抑瘤率高于HSPgp96组和Ki67组（P＜0．05），较其他3组表现出更长的生存期（P＜0．05）。结论 gp96－Ki67280－288复合物能很好地修饰树
作者：严专；李慧忠；许铁；刘林
来源：徐州医学院学报 2015 年 6期
