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目的:观察apelin-13对小鼠脑出血后脑水肿的影响,探讨其与脑水肿相关蛋白水通道蛋白4(AQP4)和基质金属蛋白酶9(MMP9)表达的关系。方法取健康雄性CD-1小鼠,随机分为假手术组(Sham组)、apelin-13组和生理盐水组( NS组)。通过向小鼠纹状体注射胶原酶Ⅳ建立脑出血模型,于脑出血模型建立前5 min,侧脑室给予apelin-13(0.3μg/g)或等量生理盐水。干湿法检测脑出血1、6、12、24、48 h后的脑组织含水量。Western blot检测脑出血24、48 h后AQP4和MMP9蛋白表达情况。结果与Sham组相比,NS组脑组织含水量在脑出血后6 h开始显著增加,在24 h达到脑含水量高峰,持续到出血后48 h。而与NS组相比,apelin-13组脑组织水含量在出血后24、48 h显著降低。小鼠脑出血后24、48 h,出血区及出血周边脑组织AQP4蛋白、MMP9蛋白表达均下调。结论 apelin-13能够显著抑制脑出血后脑水肿,其作用机制可能与AQP4和MMP9蛋白表达水平的下调有关。

作者:邱海洋;杨晓芳;黄艮平;肖华;谢伟;包海军;吴永平

来源:徐州医学院学报 2016 年 36卷 1期

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作者:
邱海洋;杨晓芳;黄艮平;肖华;谢伟;包海军;吴永平
来源:
徐州医学院学报 2016 年 36卷 1期
标签:
脑出血 脑水肿 水通道蛋白4 基质金属蛋白酶9 intracerebral hemorrhage brain edema aquaporin-4 matrix metalloproteinase -9
目的:观察apelin-13对小鼠脑出血后脑水肿的影响,探讨其与脑水肿相关蛋白水通道蛋白4(AQP4)和基质金属蛋白酶9(MMP9)表达的关系。方法取健康雄性CD-1小鼠,随机分为假手术组(Sham组)、apelin-13组和生理盐水组( NS组)。通过向小鼠纹状体注射胶原酶Ⅳ建立脑出血模型,于脑出血模型建立前5 min,侧脑室给予apelin-13(0.3μg/g)或等量生理盐水。干湿法检测脑出血1、6、12、24、48 h后的脑组织含水量。Western blot检测脑出血24、48 h后AQP4和MMP9蛋白表达情况。结果与Sham组相比,NS组脑组织含水量在脑出血后6 h开始显著增加,在24 h达到脑含水量高峰,持续到出血后48 h。而与NS组相比,apelin-13组脑组织水含量在出血后24、48 h显著降低。小鼠脑出血后24、48 h,出血区及出血周边脑组织AQP4蛋白、MMP9蛋白表达均下调。结论 apelin-13能够显著抑制脑出血后脑水肿,其作用机制可能与AQP4和MMP9蛋白表达水平的下调有关。