目的 探讨早期雾化吸入重组人干扰素α1b对儿童毛细支气管炎的疗效及安全性.方法 将2016年11月至2018年1月在我科住院的毛细支气管炎患儿随机分为早期低剂量组、早期高剂量组、晚期低剂量组、晚期高剂量组及对照组.对照组给予常规对症及支持抗病毒治疗;早期低剂量组在对照组基础上发病72 h内雾化吸入重组人干扰素α1b2 μg/(kg·次)、2次/d,早期高剂量组4μg/(kg·次)、2次/d;晚期低剂量组在对照组基础上发病72 h后雾化吸入重组人干扰素α1b 2 μg/(kg·次)、2次/d,晚期高剂量组4μg/(kg·次)、2次/d.各组观察7天,对各组患儿的疗效指标、安全指标、改善率和临床症状消失的时间进行比较.结果 与对照组比较,早期高剂量组第7天的咳嗽评分、第6～7天的喘息评分、第3～5天的三凹征评分、第4～7天的哮鸣音评分和第5～7天的总评分降低,差异有统计学意义(P＜0.05);与早期高剂量组比较,晚期低剂量组第4～5天的三凹征评分和第4～6天的哮鸣音评分增高,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗第7天,与对照组比较,其余4组在治愈率和总有效率上均有优势,差异有统计学意义(P＜0.05),其中,晚期低剂量组在治愈率和总有效率方面低于早期高剂量组,差异有统计学意义(P＜0.05).在住院时间上,早期高剂量组短于对照组,差异有统计学意义(
作者：陈昌秀；李建；掌瑜；陈晓杰；樊媛；王实
来源：徐州医科大学学报 2018 年 38卷 5期
