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目的 探究曲妥珠单抗、卡铂及多西他赛联合治疗表皮生长因子受体2(HER-2)阳性老年乳腺癌的临床疗效和安全性.方法 对照组HER-2阳性老年乳腺癌患者的选取时间限于2016年6月-2017年5月,将收治的58例患者设为对照组,实施卡铂联合多西他赛治疗;研究组HER-2阳性老年乳腺癌患者的选取时间限于2017年6月-2018年5月,将收治的58例患者设为研究组,予以曲妥珠单抗、卡铂联合多西他赛治疗.比较2组临床疗效、病理疗效、不良事件发生率及治疗前后血清C反应蛋白(CRP)水平.结果 研究组临床总有效率及病理疗效总有效率均高于对照组(P<0.05).2组不良事件发生率差异无统计学意义(P>0.05).2组治疗前血清CRP水平差异无统计学意义(P>0.05),研究组治疗后血清CRP水平明显低于对照组(P<0.05).结论 将曲妥珠单抗、卡铂及多西他赛联合应用于HER-2阳性老年乳腺癌患者,能提高其临床疗效,且用药剂量仍处于安全范围内.

作者:郭琼;杨蕊

来源:徐州医科大学学报 2018 年 38卷 10期

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作者:
郭琼;杨蕊
来源:
徐州医科大学学报 2018 年 38卷 10期
标签:
乳腺癌 表皮生长因子受体2 曲妥珠单抗 卡铂 多西他赛 临床疗效 安全性
目的 探究曲妥珠单抗、卡铂及多西他赛联合治疗表皮生长因子受体2(HER-2)阳性老年乳腺癌的临床疗效和安全性.方法 对照组HER-2阳性老年乳腺癌患者的选取时间限于2016年6月-2017年5月,将收治的58例患者设为对照组,实施卡铂联合多西他赛治疗;研究组HER-2阳性老年乳腺癌患者的选取时间限于2017年6月-2018年5月,将收治的58例患者设为研究组,予以曲妥珠单抗、卡铂联合多西他赛治疗.比较2组临床疗效、病理疗效、不良事件发生率及治疗前后血清C反应蛋白(CRP)水平.结果 研究组临床总有效率及病理疗效总有效率均高于对照组(P<0.05).2组不良事件发生率差异无统计学意义(P>0.05).2组治疗前血清CRP水平差异无统计学意义(P>0.05),研究组治疗后血清CRP水平明显低于对照组(P<0.05).结论 将曲妥珠单抗、卡铂及多西他赛联合应用于HER-2阳性老年乳腺癌患者,能提高其临床疗效,且用药剂量仍处于安全范围内.