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目的 通过液相色谱-质谱联用(LC-MS)代谢组学技术分析高糖干预后细胞内代谢物改变,来评价高糖对大鼠肾小管上皮细胞(NRK-52E)的潜在损伤机制.方法 NRK-52E细胞经常规培养方法培养12 h后,随机分为低糖组(LG组,5.56 mmol/L,n=6)和高糖组(HG组,25 mmol/L,n=6),继续培养48 h,采用LC-MS检测细胞内所含代谢物,利用Mass Profile Professional(MPP)软件进行主成分分析(principal component analysis,PCA)和偏最小二乘判别分析(partial least squares to latent structure-discriminant analysis,PLS-DA)寻找差异代谢物.结果 高糖显著损伤细胞形态.细胞代谢物中共鉴定出亮氨酸、神经酰胺(d18:0/12:0,d20:0/16:0,d18:0/16:0,t18:0/16:0,d18:0/14:0)、磷脂酰丝氨酸(16:0/16:0,14:0/12:0,20:0/0:0)、次黄嘌呤、磷脂酰肌醇(17:2/20:2)、溶血磷脂酰乙醇胺(0:0/20:5,0:0/20:2)、磷脂酰乙醇胺(16:0/0:0)等15种差异性代谢物.结论高糖对NRK-52E细胞的损伤与细胞内氨基酸、嘌呤、磷脂等代谢密切相关.

作者:陆静;邓旭;顾正清;费悦;杜岩;季帅;郭梦喆;汤道权

来源:徐州医科大学学报 2018 年 38卷 10期

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作者:
陆静;邓旭;顾正清;费悦;杜岩;季帅;郭梦喆;汤道权
来源:
徐州医科大学学报 2018 年 38卷 10期
标签:
代谢组学 糖尿病肾病 肾小管上皮细胞
目的 通过液相色谱-质谱联用(LC-MS)代谢组学技术分析高糖干预后细胞内代谢物改变,来评价高糖对大鼠肾小管上皮细胞(NRK-52E)的潜在损伤机制.方法 NRK-52E细胞经常规培养方法培养12 h后,随机分为低糖组(LG组,5.56 mmol/L,n=6)和高糖组(HG组,25 mmol/L,n=6),继续培养48 h,采用LC-MS检测细胞内所含代谢物,利用Mass Profile Professional(MPP)软件进行主成分分析(principal component analysis,PCA)和偏最小二乘判别分析(partial least squares to latent structure-discriminant analysis,PLS-DA)寻找差异代谢物.结果 高糖显著损伤细胞形态.细胞代谢物中共鉴定出亮氨酸、神经酰胺(d18:0/12:0,d20:0/16:0,d18:0/16:0,t18:0/16:0,d18:0/14:0)、磷脂酰丝氨酸(16:0/16:0,14:0/12:0,20:0/0:0)、次黄嘌呤、磷脂酰肌醇(17:2/20:2)、溶血磷脂酰乙醇胺(0:0/20:5,0:0/20:2)、磷脂酰乙醇胺(16:0/0:0)等15种差异性代谢物.结论高糖对NRK-52E细胞的损伤与细胞内氨基酸、嘌呤、磷脂等代谢密切相关.