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目的 对色素上皮衍生因子(PEDF)在急性脊髓损伤中的作用及其机制进行初步探讨.方法 建立脊髓损伤大鼠模型,通过BBB评分法评估大鼠的神经运动功能,尼氏染色法观察脊髓的组织学变化,免疫荧光法和免疫印迹法观察Fas/FasL的表达.结果 治疗后7、14 d,SCI+ PEDF组的BBB评分较SCI+ NS组显著升高,差异有统计学意义(P<0.05).尼氏染色结果显示,SCI+ PEDF组的空洞率较SCI+ NS组明显减少(P<0.05).免疫印迹结果显示,治疗后3 d SCI+ PEDF组Fas/FasL的蛋白表达呈降低趋势,SCI+ NS组Fas/FasL的蛋白表达呈持续升高趋势.免疫荧光结果显示,治疗后3 d SCI+ PEDF组中的Fas/FasL表达较SCI+ NS组明显减少,差异有统计学意义(P<0.05).结论 PEDF能抑制大鼠脊髓后的脊髓神经细胞凋亡,其作用机制可能与Fas/FasL信号通路有关.

作者:胡孟子;高啸;潘彬;单鸿剑;冯虎

来源:徐州医科大学学报 2019 年 39卷 6期

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作者:
胡孟子;高啸;潘彬;单鸿剑;冯虎
来源:
徐州医科大学学报 2019 年 39卷 6期
标签:
色素上皮衍生因子 脊髓损伤 细胞凋亡 Fas
目的 对色素上皮衍生因子(PEDF)在急性脊髓损伤中的作用及其机制进行初步探讨.方法 建立脊髓损伤大鼠模型,通过BBB评分法评估大鼠的神经运动功能,尼氏染色法观察脊髓的组织学变化,免疫荧光法和免疫印迹法观察Fas/FasL的表达.结果 治疗后7、14 d,SCI+ PEDF组的BBB评分较SCI+ NS组显著升高,差异有统计学意义(P<0.05).尼氏染色结果显示,SCI+ PEDF组的空洞率较SCI+ NS组明显减少(P<0.05).免疫印迹结果显示,治疗后3 d SCI+ PEDF组Fas/FasL的蛋白表达呈降低趋势,SCI+ NS组Fas/FasL的蛋白表达呈持续升高趋势.免疫荧光结果显示,治疗后3 d SCI+ PEDF组中的Fas/FasL表达较SCI+ NS组明显减少,差异有统计学意义(P<0.05).结论 PEDF能抑制大鼠脊髓后的脊髓神经细胞凋亡,其作用机制可能与Fas/FasL信号通路有关.