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目的 通过基因芯片转录组学分析长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在周围神经损伤(peripheral nerve injury,PNI)与再生过程中的表达变化,进一步深入了解周围神经损伤与再生机制,为周围神经损伤与再生的治疗提供新的途径.方法 使用高通量基因芯片技术,检测小鼠坐骨神经损伤后3、7、14 d较未损伤组远端神经组织中lncRNA和mRNA的表达变化,并通过生物信息学方法筛选出差异lncRNA以及差异ln-cRNA的靶基因,通过PCR检测其相应的表达量在损伤后不同时间点的变化.结果 坐骨神经损伤后,共有5354个lncRNA表达发生改变,其中最有可能参与神经再生的关键lncRNA及其靶基因包括:NONMMUG036609-Cd9、NONMMUG014387-Cthrc1、NONMMUG 035232-Ezh2、ENSMUSG00000087366-Jun、SOX2OT-Sox2、NON-MMUG010575-Sox4.结论 本研究结果表明,lncRNA在周围神经损伤和再生的过程中表达发生改变,这些差异表达的lncRNA可能参与了周围神经损伤后的再生和修复过程,为临床上治疗周围神经损伤提供新的途径和潜在靶点.

作者:潘彬;曹梦函

来源:徐州医科大学学报 2019 年 39卷 12期

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作者:
潘彬;曹梦函
来源:
徐州医科大学学报 2019 年 39卷 12期
标签:
周围神经损伤 长链非编码RNA 神经再生
目的 通过基因芯片转录组学分析长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在周围神经损伤(peripheral nerve injury,PNI)与再生过程中的表达变化,进一步深入了解周围神经损伤与再生机制,为周围神经损伤与再生的治疗提供新的途径.方法 使用高通量基因芯片技术,检测小鼠坐骨神经损伤后3、7、14 d较未损伤组远端神经组织中lncRNA和mRNA的表达变化,并通过生物信息学方法筛选出差异lncRNA以及差异ln-cRNA的靶基因,通过PCR检测其相应的表达量在损伤后不同时间点的变化.结果 坐骨神经损伤后,共有5354个lncRNA表达发生改变,其中最有可能参与神经再生的关键lncRNA及其靶基因包括:NONMMUG036609-Cd9、NONMMUG014387-Cthrc1、NONMMUG 035232-Ezh2、ENSMUSG00000087366-Jun、SOX2OT-Sox2、NON-MMUG010575-Sox4.结论 本研究结果表明,lncRNA在周围神经损伤和再生的过程中表达发生改变,这些差异表达的lncRNA可能参与了周围神经损伤后的再生和修复过程,为临床上治疗周围神经损伤提供新的途径和潜在靶点.