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目的 观察醒脑再造胶囊对甲醛所致小鼠呼吸系统损害的影响.方法 将小鼠随机分为5组:对照组(C组),甲醛组(FA组),低、中、高剂量醒脑再造胶囊组(XL组、XM组、XH组),每组10只.自实验第1天至第14天,除C组外,其余小鼠每天均进行甲醛熏蒸2h,其中XL、XM和XH组每天还需分别用1.0、1.5、2.0 g·kg-1的醒脑再造胶囊混悬液灌胃.实验第14天用酚红排泌试验评估支气管排泌功能,检测肺系数,用生化方法测定肺组织匀浆中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮合酶(NOS)的活性.结果 与C组比较,FA组的酚红排泌量减少(P<0.05);肺组织匀浆中MDA含量增高(P<0.05),SOD和NOS活性均明显下降(P<0.01).与FA组比较,XH组的酚红排泌量明显增多(P<0.01),肺组织匀浆中MDA含量明显降低(P<0.01),SOD和NOS活力均明显升高(P <0.01);XM组NOS活力升高(P<0.05).结论 醒脑再造胶囊可改善甲醛所致小鼠呼吸系统损害.

作者:陈颖;盛志豪;陈秋冲;马瑞;李雅静;郭忠民;王丹

来源:徐州医科大学学报 2020 年 40卷 1期

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作者:
陈颖;盛志豪;陈秋冲;马瑞;李雅静;郭忠民;王丹
来源:
徐州医科大学学报 2020 年 40卷 1期
标签:
醒脑再造胶囊 甲醛 丙二醛 超氧化物歧化酶 一氧化氮合酶
目的 观察醒脑再造胶囊对甲醛所致小鼠呼吸系统损害的影响.方法 将小鼠随机分为5组:对照组(C组),甲醛组(FA组),低、中、高剂量醒脑再造胶囊组(XL组、XM组、XH组),每组10只.自实验第1天至第14天,除C组外,其余小鼠每天均进行甲醛熏蒸2h,其中XL、XM和XH组每天还需分别用1.0、1.5、2.0 g·kg-1的醒脑再造胶囊混悬液灌胃.实验第14天用酚红排泌试验评估支气管排泌功能,检测肺系数,用生化方法测定肺组织匀浆中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮合酶(NOS)的活性.结果 与C组比较,FA组的酚红排泌量减少(P<0.05);肺组织匀浆中MDA含量增高(P<0.05),SOD和NOS活性均明显下降(P<0.01).与FA组比较,XH组的酚红排泌量明显增多(P<0.01),肺组织匀浆中MDA含量明显降低(P<0.01),SOD和NOS活力均明显升高(P <0.01);XM组NOS活力升高(P<0.05).结论 醒脑再造胶囊可改善甲醛所致小鼠呼吸系统损害.