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目的 观察缬更昔洛韦(VGCV)治疗先天性巨细胞病毒(CMV)感染新生儿的疗效及安全性.方法 采用随机数字表法将48例新生儿先天性CMV感染病例分为VGCV组和更昔洛韦(GCV)组,每组24例.VGCV组予口服VGCV 16 mg/kg,q12h,疗程6周;GCV组予静脉滴注GCV 6 mg/kg,q12h,疗程6周.比较2组患儿的血和尿CMV载量、血清CMV-IgM、肝脾肿大、高胆红素血症、头颅MRI、脉络膜视网膜炎、脑干听觉诱发电位、中性粒细胞减少症、经外周静脉穿刺中心静脉置管(PICC)率、住院时间以及住院费用.结果 VGCV组和GCV组新生儿先天性CMV感染疗效及治疗过程中中性粒细胞减少症发生率差异无统计学意义(P>0.05).VGCV组住院时间短于GCV组,住院费用低于GCV组,PICC置管率明显低于GCV组(P<0.05).结论 口服VGCV与静脉滴注GCV治疗新生儿先天性巨细胞病毒感染疗效及不良反应类似.口服VGCV可缩短住院时间,降低医疗费用和PICC置管率.

作者:杨利丽;卢秀丽;王静;王军;潘兆军

来源:徐州医科大学学报 2020 年 40卷 9期

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作者:
杨利丽;卢秀丽;王静;王军;潘兆军
来源:
徐州医科大学学报 2020 年 40卷 9期
标签:
先天性巨细胞病毒感染 新生儿 缬更昔洛韦 更昔洛韦
目的 观察缬更昔洛韦(VGCV)治疗先天性巨细胞病毒(CMV)感染新生儿的疗效及安全性.方法 采用随机数字表法将48例新生儿先天性CMV感染病例分为VGCV组和更昔洛韦(GCV)组,每组24例.VGCV组予口服VGCV 16 mg/kg,q12h,疗程6周;GCV组予静脉滴注GCV 6 mg/kg,q12h,疗程6周.比较2组患儿的血和尿CMV载量、血清CMV-IgM、肝脾肿大、高胆红素血症、头颅MRI、脉络膜视网膜炎、脑干听觉诱发电位、中性粒细胞减少症、经外周静脉穿刺中心静脉置管(PICC)率、住院时间以及住院费用.结果 VGCV组和GCV组新生儿先天性CMV感染疗效及治疗过程中中性粒细胞减少症发生率差异无统计学意义(P>0.05).VGCV组住院时间短于GCV组,住院费用低于GCV组,PICC置管率明显低于GCV组(P<0.05).结论 口服VGCV与静脉滴注GCV治疗新生儿先天性巨细胞病毒感染疗效及不良反应类似.口服VGCV可缩短住院时间,降低医疗费用和PICC置管率.