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目的 观察白细胞介素-24基因(IL-24)联合三氧化二砷(As2 O3)对肾癌Ketr-3细胞的杀伤作用.方法 细胞传代后分为4组:PBS组(磷酸盐缓冲液)、As2 O3组(As2 O35 mg/L)、IL-24组(pCDNA3.1-IL-243μg)、联用组:(pCDNA3.1-IL-24=3μg+As2 O3=5 mg/L),处理细胞48 h后进行检测.酶联免疫吸附实验(ELISA)检测4组细胞IL-24蛋白分泌表达的变化;单细胞凝胶电泳实验观察4组细胞的DNA断裂情况;微核实验观察4组细胞染色体断裂情况;流式细胞术检测4组细胞的凋亡情况.结果 ELISA结果显示:与PBS组比较,IL-24组和联用组IL-24表达量明显升高,差异有统计学意义(P<0.01);单细胞凝胶电泳、微核实验显示:与As2O3组相比,联用组DNA与染色体损伤增加,差异有统计学意义(P<0.05).流式细胞术显示:与PBS组相比,As2O3组、IL-24组、联用组的细胞凋亡率显著增强(P<0.05),其中联用组凋亡率增强更为明显(P<0.05),差异均有统计学意义.结论 IL-24联合As2 O3有协同作用,可进一步增强对肾癌Ketr-3细胞的杀伤作用.

作者:陆峥;程乾;柴大飞;郑骏年

来源:徐州医科大学学报 2021 年 41卷 3期

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作者:
陆峥;程乾;柴大飞;郑骏年
来源:
徐州医科大学学报 2021 年 41卷 3期
标签:
白细胞介素24 三氧化二砷 肾癌细胞
目的 观察白细胞介素-24基因(IL-24)联合三氧化二砷(As2 O3)对肾癌Ketr-3细胞的杀伤作用.方法 细胞传代后分为4组:PBS组(磷酸盐缓冲液)、As2 O3组(As2 O35 mg/L)、IL-24组(pCDNA3.1-IL-243μg)、联用组:(pCDNA3.1-IL-24=3μg+As2 O3=5 mg/L),处理细胞48 h后进行检测.酶联免疫吸附实验(ELISA)检测4组细胞IL-24蛋白分泌表达的变化;单细胞凝胶电泳实验观察4组细胞的DNA断裂情况;微核实验观察4组细胞染色体断裂情况;流式细胞术检测4组细胞的凋亡情况.结果 ELISA结果显示:与PBS组比较,IL-24组和联用组IL-24表达量明显升高,差异有统计学意义(P<0.01);单细胞凝胶电泳、微核实验显示:与As2O3组相比,联用组DNA与染色体损伤增加,差异有统计学意义(P<0.05).流式细胞术显示:与PBS组相比,As2O3组、IL-24组、联用组的细胞凋亡率显著增强(P<0.05),其中联用组凋亡率增强更为明显(P<0.05),差异均有统计学意义.结论 IL-24联合As2 O3有协同作用,可进一步增强对肾癌Ketr-3细胞的杀伤作用.