目的 用一种绿色、简便和高效的方法构建嘧啶-2-酮类骨架分子,为此类分子的抗肿瘤活性研究提供物质基础.方法 以7-氟吲哚啉-2,3-二酮、尿素、4,4,4-三氟-1-(噻吩-2-基)丁烷-1,3-二酮为原料,对甲基苯磺酸为催化剂,无溶剂条件下经Biginelli反应多组分一锅法合成目标化合物.核磁共振谱、红外光谱、高分辨质谱和X射线单晶衍射确证目标分子的结构.结果 在无溶剂条件下,通过Biginelli反应,以92％分离收率制备得到7-氟-6′-羟基-5′-(噻吩-2-羰基)-6′-(三氟甲基)-5′,6′-二氢-1′H-螺环[吲哚-3,4′-嘧啶]-2,2′(3′H)-二酮杂环化合物,产物结构经核磁共振谱、红外光谱和高分辨质谱表征,并通过X射线衍射分析进一步确证产物结构.该产物的晶体结构属正交晶系,P21/n空间群,晶胞参数:a=18.691?,b=6.052?,c=20.084?,α=90.00°,β=108.8570(10)°,γ=90.00°.全矩阵最小二乘法修正的原子参数显示,最终的偏离因子R=0.3967,wR2=0.8133.结论 通过无溶剂Biginelli反应一锅法成功构建嘧啶-2-酮骨架分子,方法绿色环保,后处理仅需重结晶即可获得纯品.
作者：闫宇辰；张雅姗；陶香敏；李文文；刘轩滔；朱晓彤
来源：徐州医科大学学报 2022 年 42卷 4期
