目的:研究单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和转化生长因子-β(TGF-β) 对高血压心肌纤维化的影响,探讨炎性反应在高血压心肌纤维化发生发展中的作用.方法:用左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME)喂饲建立高血压模型.用组织学的方法评估心肌纤维化的程度和RT-PCR 测定大鼠心脏组织内 MCP-1与TGF-β的mRNA水平.结果:①慢性阻断一氧化氮合酶(NOS)活性显著升高大鼠尾动脉血压.②慢性阻断NOS活性可引起心脏间质纤维化和血管周围纤维化.7 d组、14 d组和28 d组的胶原容积分数(CVF)与对照组比较均有显著性差异(P<0.05);7 d组、14 d组和28 d组的血管周围胶原面积(PVCA)与对照组比较均有显著性差异(P<0.05).③MCP-1 mRNA水平在给药后第3 d有明显升高,随后逐渐下降.3 d组、7 d组,14 d组和28 d组的的MCP-1 mRNA的水平与对照组比较均有显著性差异(P<0.05).④TGF-β mRNA水平在慢性阻断NOS后7 d显著升高,随后维持于较高水平直至第28 d.7 d组、14 d组和28 d组TGF-β mRNA的水平与对照组比较均有显著性差异(P<0.05),3 d组TGF-β mRNA的水平与对照组比较无显著性差异(P>0.05).结论:①MCP-1和TGF-β均参与高血压心肌纤维化的发生发展.②MCP-1可能是高血压心肌纤维化的启动因素,TGF-β可能对促进和维持高血压心肌纤维化起重要作用.

作者：王斌；赵连友；郑强荪；薛玉生；李爱国；姜艳华；李言川；于心亚；尚福军；陈军红；杨静霄；陈永清

来源：心脏杂志 2004 年 16卷 5期