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目的 观察阿昔莫司和阿托伐他汀合用在降低血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)同时升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的疗效和安全性.方法 采用随机对照研究,选具有冠心病或冠心病危险因素,未经药物治疗或停用影响血脂药物4至6周以上226例同时存在低HDL-C的混合性高脂血症患者,随机分为3组:A组阿托伐他汀组(n=70),每日口服阿托伐他汀10 rag;B组阿昔莫司组(n=73),每日口服750mg阿昔莫司,分3次饭后服用;C组联合治疗组(n=83),每日同时服用阿托伐他汀(10 mg/d)与阿昔莫司(750mg/d).疗程均为6个月.结果 血脂参数变化率:①治疗前后血清HDL-C的变化以C组的变化幅度最大,,B组次之,A组的变化幅度最小.C组升高HDL-C的幅度明显优于A组和B组(均P<0.01).②治疗前后血清TG、TC、LDL-C均有不同程度的改善,联合治疗组分别下降55

作者:张娜娜;杨志明;梁斌;杨惠宇;梁长青

来源:心脏杂志 2008 年 20卷 2期

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作者:
张娜娜;杨志明;梁斌;杨惠宇;梁长青
来源:
心脏杂志 2008 年 20卷 2期
标签:
阿昔莫司 阿托伐他汀 高密度脂蛋白胆固醇
目的 观察阿昔莫司和阿托伐他汀合用在降低血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)同时升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的疗效和安全性.方法 采用随机对照研究,选具有冠心病或冠心病危险因素,未经药物治疗或停用影响血脂药物4至6周以上226例同时存在低HDL-C的混合性高脂血症患者,随机分为3组:A组阿托伐他汀组(n=70),每日口服阿托伐他汀10 rag;B组阿昔莫司组(n=73),每日口服750mg阿昔莫司,分3次饭后服用;C组联合治疗组(n=83),每日同时服用阿托伐他汀(10 mg/d)与阿昔莫司(750mg/d).疗程均为6个月.结果 血脂参数变化率:①治疗前后血清HDL-C的变化以C组的变化幅度最大,,B组次之,A组的变化幅度最小.C组升高HDL-C的幅度明显优于A组和B组(均P<0.01).②治疗前后血清TG、TC、LDL-C均有不同程度的改善,联合治疗组分别下降55