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microRNA 是调控基因转录后水平的一类长度约为22 个核苷酸的非编码小分子RNA.大量研究证实,microRNAs 广泛分布于真核生物,其在细胞的分化发育、生长代谢等各种活动中都起着重要的调节作用.诱导多能性干细胞(Induced pluripotent stem cell,iPS)是将体细胞诱导成为具有胚胎干细胞性质的多潜能干细胞.iPS过程的核心为体细胞表观遗传状态发生重编程,因此,探明体细胞重编程机制对建立完善的iPS 技术具有重要理论和实际意义.利用病毒载体将Oct4、Sox2、Klf4 和c-Myc 等因子导入体细胞的方法已不断发展,但"基因组整合"及原癌基因的参与增加了诱导细胞的致癌率.随着使用腺病毒、质粒或蛋白诱导等"非整合型"方法及L-myc 的替换均可获得具有多潜能性的干细胞,癌变的风险大大降低.但其发生的理论机制仍不十分清楚.最近的研究证实,microRNAs 影响体细胞的重编程过程,特别是miR302/367、miR200、miR-34 和miR290/295等家族的microRNAs 在体细胞诱导为iPS 过程中发挥重要作用.文章就近年microRNA 在诱导多能干细胞中的作用进行综述.

作者:王春生;张志人;朴善花;安铁洙

来源:遗传 2012 年 34卷 12期

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作者:
王春生;张志人;朴善花;安铁洙
来源:
遗传 2012 年 34卷 12期
标签:
microRNA 诱导多能干细胞 体细胞重编程
microRNA 是调控基因转录后水平的一类长度约为22 个核苷酸的非编码小分子RNA.大量研究证实,microRNAs 广泛分布于真核生物,其在细胞的分化发育、生长代谢等各种活动中都起着重要的调节作用.诱导多能性干细胞(Induced pluripotent stem cell,iPS)是将体细胞诱导成为具有胚胎干细胞性质的多潜能干细胞.iPS过程的核心为体细胞表观遗传状态发生重编程,因此,探明体细胞重编程机制对建立完善的iPS 技术具有重要理论和实际意义.利用病毒载体将Oct4、Sox2、Klf4 和c-Myc 等因子导入体细胞的方法已不断发展,但"基因组整合"及原癌基因的参与增加了诱导细胞的致癌率.随着使用腺病毒、质粒或蛋白诱导等"非整合型"方法及L-myc 的替换均可获得具有多潜能性的干细胞,癌变的风险大大降低.但其发生的理论机制仍不十分清楚.最近的研究证实,microRNAs 影响体细胞的重编程过程,特别是miR302/367、miR200、miR-34 和miR290/295等家族的microRNAs 在体细胞诱导为iPS 过程中发挥重要作用.文章就近年microRNA 在诱导多能干细胞中的作用进行综述.