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采用PCR-RFLP方法对蒙古绵羊和哈萨克绵羊MHC-DRB3基因第2外显子285 bp的扩增产物进行多态性分析,共检测到17种基因型,由A、B、C、D、E、F和H共7个复等位基因控制.通过酶切图谱分析表明,蒙古绵羊和哈萨克绵羊的MHC-DRB3基因第2外显子的第154、168和220位的碱基表现出多态性.统计分析表明,MHC-DRB3基因的部分基因型频率和等位基因频率在两个群体之间差异显著或极显著(P<0.10、P<0.05或P<0.01).χ2适合性检验结果表明,蒙古绵羊和哈萨克绵羊的MHC-DRB3基因第2外显子的HaeⅢ酶切位点均未达到Hardy-Weinberg平衡状态(P<0.01).

作者:孙东晓;张沅;李宁

来源:遗传学报 2003 年 30卷 8期

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孙东晓;张沅;李宁
来源:
遗传学报 2003 年 30卷 8期
标签:
蒙古绵羊 哈萨克绵羊 MHC-DRB3 PCR-RFLP
采用PCR-RFLP方法对蒙古绵羊和哈萨克绵羊MHC-DRB3基因第2外显子285 bp的扩增产物进行多态性分析,共检测到17种基因型,由A、B、C、D、E、F和H共7个复等位基因控制.通过酶切图谱分析表明,蒙古绵羊和哈萨克绵羊的MHC-DRB3基因第2外显子的第154、168和220位的碱基表现出多态性.统计分析表明,MHC-DRB3基因的部分基因型频率和等位基因频率在两个群体之间差异显著或极显著(P<0.10、P<0.05或P<0.01).χ2适合性检验结果表明,蒙古绵羊和哈萨克绵羊的MHC-DRB3基因第2外显子的HaeⅢ酶切位点均未达到Hardy-Weinberg平衡状态(P<0.01).