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为了解结核病的致病分子机理和筛选结核病致病菌的毒力基因,利用抑制消减杂交(SSH)技术分析了结核分支杆菌强毒株H37Rv和弱毒株H37Ra间的基因组DNA间差异.通过Southern杂交验证及序列分析得到仅在强毒株H37Rv基因组中有的DNA片段8个,其中一个编码已知的毒力因子mce蛋白,1个编码PE家族蛋白,1个编码purC合成酶,和4个潜在蛋白,另一个为非编码区片段.其中有2个基因经PCR方法已证实在强毒株H37Rv和临床分离的强毒株中存在,而在H37Ra和临床弱毒株中无;仅在弱毒株H37Ra基因组中的DNA片段3个,其中2个为新基因片段,已被GenBank收录.

作者:熊志红;庄玉辉;李国利

来源:遗传学报 2005 年 32卷 9期

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熊志红;庄玉辉;李国利
来源:
遗传学报 2005 年 32卷 9期
标签:
结核杆菌 抑制消减杂交技术 差异基因
为了解结核病的致病分子机理和筛选结核病致病菌的毒力基因,利用抑制消减杂交(SSH)技术分析了结核分支杆菌强毒株H37Rv和弱毒株H37Ra间的基因组DNA间差异.通过Southern杂交验证及序列分析得到仅在强毒株H37Rv基因组中有的DNA片段8个,其中一个编码已知的毒力因子mce蛋白,1个编码PE家族蛋白,1个编码purC合成酶,和4个潜在蛋白,另一个为非编码区片段.其中有2个基因经PCR方法已证实在强毒株H37Rv和临床分离的强毒株中存在,而在H37Ra和临床弱毒株中无;仅在弱毒株H37Ra基因组中的DNA片段3个,其中2个为新基因片段,已被GenBank收录.