目的 评价四川省泸州市疑似预防接种异常反应(Adverse Event Following Immunization,AEFI)监测工作,分析AEFI发生特征和疫苗安全性.方法 采用描述流行病学方法对泸州市2011-2013年AEFI监测资料进行分析.结果 3年共报告AEFI 411例,乡镇覆盖率100.00％,48 h内报告率99.03％,48 h内调查率100.00％,7日内完成调查报告率90.00/％,3日内个案调查表报告率95.65％,个案调查表完整率100.00％,分类诊断率100.00/％,报告个案数和各项监测指标呈逐年上升趋势.AEFI总发生率为8.78/10万剂,各类疫苗发生率在0～47.39/10万剂,国家免疫规划(NIP)疫苗的发生率(9.47/10万剂次)高于非NIP疫苗(5.73/10万剂次).以一般反应为主(89.05％),异常反应占7.30％,严重异常反应(SRAR)2例;发热/红肿/硬结占一般反应的96.17％,过敏性皮疹占异常反应的63.33％.个案年龄中位数1岁零8月,＜7岁占91.97％,接种后≤1d发生较多,占88.08％.结论 泸州市AEFI监测的及时性、完整性和敏感性均到达了国家要求,监测质量逐年提高.疫苗不良反应发生率在预期范围内,无疫苗质量事故,安全性较好.AEFI常发生在NIP疫苗、小年龄儿童和接种早期,为AEFI监测的重点.
作者：梁缨；常豫红；范颂
来源：预防医学情报杂志 2015 年 31卷 6期
