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目的 探讨口服轮状病毒减毒活疫苗(ORV)与麻疹-风疹-流行性腮腺炎联合减毒活疫苗(MMR)联合接种的可行性,为制定免疫规划程序提供可靠的科学依据.方法 设2种疫苗同时接种组(ORV-MMR组)和单苗接种组(ORV组和MMR组),观察疑似预防接种异常反应(AEFI)发生情况,接种前后、联合接种与单独接种组之间抗体几何平均滴度/浓度(GMT/GMC)、抗体阳性率和阳转率的差异.结果 各接种组临床反应都轻微,共报告AEFI 10例,AEFI发生率为3.64%,各组间发生率无差异(x2 =2.124,P=0.346);实验组与各对照组免前免后同种抗体GMT/GMC、阳性率,以及免后抗体阳转率,其差异均无统计学意义(P>0.05).结论 ORV与MMR同时接种未发现严重异常反应和相互干扰免疫应答,可以同时接种.

作者:黄顺和;唐伟;王娟;赵林;杨千三

来源:预防医学情报杂志 2016 年 32卷 5期

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作者:
黄顺和;唐伟;王娟;赵林;杨千三
来源:
预防医学情报杂志 2016 年 32卷 5期
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口服轮状病毒减毒活疫苗 麻疹-风疹-流行性腮腺炎联合减毒活疫苗 联合接种 免疫原性 安全性 Oral live attenuated rotavirus vaccine Measles,Mumps and Rubella Combined Attenuated Live Vaccine concomitant inoculation immunogenicity safety
目的 探讨口服轮状病毒减毒活疫苗(ORV)与麻疹-风疹-流行性腮腺炎联合减毒活疫苗(MMR)联合接种的可行性,为制定免疫规划程序提供可靠的科学依据.方法 设2种疫苗同时接种组(ORV-MMR组)和单苗接种组(ORV组和MMR组),观察疑似预防接种异常反应(AEFI)发生情况,接种前后、联合接种与单独接种组之间抗体几何平均滴度/浓度(GMT/GMC)、抗体阳性率和阳转率的差异.结果 各接种组临床反应都轻微,共报告AEFI 10例,AEFI发生率为3.64%,各组间发生率无差异(x2 =2.124,P=0.346);实验组与各对照组免前免后同种抗体GMT/GMC、阳性率,以及免后抗体阳转率,其差异均无统计学意义(P>0.05).结论 ORV与MMR同时接种未发现严重异常反应和相互干扰免疫应答,可以同时接种.