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目的:观察Mg2+对H2O2诱导的人脐静脉内皮细胞DNA氧化损伤的影响.方法:取新生儿脐带内皮细胞进行细胞培养.实验分四组:1.阴性对照.2.阳性对照,培养液中加H2O2.3.补镁组,培养液中加不同浓度的MgSO4.4.补H2O2与镁组:培养液中加H2O2与镁.用单细胞凝胶电泳技术检测各组拖尾细胞率与拖尾细胞长.结果:与H2O2组相比,H2O2+Mg2+各剂量组拖尾细胞率下降、拖尾细胞尾长减小.结论:Mg2+对H2O2诱导的DNA氧化损伤有明显的拮抗作用.

作者:吕晓华;王瑞淑

来源:营养学报 2001 年 23卷 4期

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作者:
吕晓华;王瑞淑
来源:
营养学报 2001 年 23卷 4期
标签:
镁 人脐静脉内皮细胞 DNA氧化损伤
目的:观察Mg2+对H2O2诱导的人脐静脉内皮细胞DNA氧化损伤的影响.方法:取新生儿脐带内皮细胞进行细胞培养.实验分四组:1.阴性对照.2.阳性对照,培养液中加H2O2.3.补镁组,培养液中加不同浓度的MgSO4.4.补H2O2与镁组:培养液中加H2O2与镁.用单细胞凝胶电泳技术检测各组拖尾细胞率与拖尾细胞长.结果:与H2O2组相比,H2O2+Mg2+各剂量组拖尾细胞率下降、拖尾细胞尾长减小.结论:Mg2+对H2O2诱导的DNA氧化损伤有明显的拮抗作用.