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目的 探讨叶酸(FA)缺乏、叶酸代谢核心酶亚甲基四氢叶酸还原酶基因MTHFRC677T多态性和MTHFR辅酶前体核黄素(RF)缺乏,对人类淋巴细胞8号和17号染色体分离的影响.方法 以低(LF)和高(HF)浓度叶酸(20、200nmol/L)和核黄素低(LR)高(HR)浓度(1、500 nmol/L)组合的RPMI 1640培养基培养不同MTHFRC677T基因型的人类淋巴细胞,细胞松弛素B阻滞细胞质分裂后制片,以多色荧光原位杂交法分析8号和17号染色体非整倍体.结果 受试染色体非整倍体频率在HFHR和HFLR培养条件下即高叶酸都显著低于低叶酸的两种培养条件(LFLR和LFHR)(P<0.001),而不同的核黄素培养条件即高水平(HFHR和LFHR)与低水平(HFLR和LFLR)间无诱发非整倍体频率的显著差异;MTHFRC677T各基因型间亦未发现染色体异常分离的显著差异.结论 叶酸是维持染色体正常分离的主导因素,研究提示核黄素和MTHFRC677T多态性对受试染色体分离没有显著影响.

作者:倪娟;鲁琳;曹能;周滔;徐伟江;汪旭

来源:营养学报 2009 年 31卷 6期

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倪娟;鲁琳;曹能;周滔;徐伟江;汪旭
来源:
营养学报 2009 年 31卷 6期
标签:
叶酸 核黄素 非整倍体 MTHFR多态性 荧光原位杂交 folic acid riboflavin aneupioidy MTHFR polymorphisms FISH
目的 探讨叶酸(FA)缺乏、叶酸代谢核心酶亚甲基四氢叶酸还原酶基因MTHFRC677T多态性和MTHFR辅酶前体核黄素(RF)缺乏,对人类淋巴细胞8号和17号染色体分离的影响.方法 以低(LF)和高(HF)浓度叶酸(20、200nmol/L)和核黄素低(LR)高(HR)浓度(1、500 nmol/L)组合的RPMI 1640培养基培养不同MTHFRC677T基因型的人类淋巴细胞,细胞松弛素B阻滞细胞质分裂后制片,以多色荧光原位杂交法分析8号和17号染色体非整倍体.结果 受试染色体非整倍体频率在HFHR和HFLR培养条件下即高叶酸都显著低于低叶酸的两种培养条件(LFLR和LFHR)(P<0.001),而不同的核黄素培养条件即高水平(HFHR和LFHR)与低水平(HFLR和LFLR)间无诱发非整倍体频率的显著差异;MTHFRC677T各基因型间亦未发现染色体异常分离的显著差异.结论 叶酸是维持染色体正常分离的主导因素,研究提示核黄素和MTHFRC677T多态性对受试染色体分离没有显著影响.